Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs β3-AR

Les inhibiteurs β3-AR courants comprennent notamment le Propranolol CAS 525-66-6, le 1-[4-(2-méthoxyéthyl)phénoxy]-3-propan-2-ylamino-propan-2-ol CAS 51384-51-1, le Carvedilol CAS 72956-09-3, le Bupranolol CAS 14556-46-8 et le Timolol CAS 26839-75-8.

Les inhibiteurs des récepteurs β3-AR, également connus sous le nom d'inhibiteurs des récepteurs bêta-3 adrénergiques, sont une classe de composés chimiques conçus pour interagir avec les récepteurs β3-adrénergiques (β3-AR) et en moduler l'activité. Ces récepteurs sont un sous-type de récepteurs adrénergiques, que l'on trouve principalement à la surface de diverses cellules de l'organisme, notamment le tissu adipeux, la vessie et les cellules musculaires lisses des vaisseaux sanguins. La fonction principale des β3-AR est de réguler la libération de norépinéphrine et d'adrénaline, deux neurotransmetteurs importants impliqués dans la réaction de lutte ou de fuite du système nerveux sympathique.Les inhibiteurs des β3-AR sont développés dans le but de contrôler les voies de signalisation activées par ce récepteur. Ces composés chimiques agissent généralement comme des antagonistes, c'est-à-dire qu'ils se lient au β3-AR et bloquent son activation par des ligands endogènes tels que la norépinéphrine et l'adrénaline. Ce faisant, ils peuvent moduler divers processus physiologiques. L'une des applications possibles des inhibiteurs du β3-AR est liée à la régulation du métabolisme. L'activation du β3-AR dans le tissu adipeux est connue pour stimuler la lipolyse, c'est-à-dire la décomposition des graisses stockées en acides gras libres. L'inhibition du β3-AR dans ce contexte pourrait être utilisée pour contrôler le métabolisme des graisses et la dépense énergétique. En ciblant ce récepteur, il pourrait être possible d'influencer la fonction urinaire. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de β3-AR constituent une classe de composés aux applications diverses dans le domaine de la pharmacologie, en raison de leur capacité à moduler des voies de signalisation spécifiques des récepteurs adrénergiques.

VOIR ÉGALEMENT...