Date published: 2025-10-3

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Benzimidazoles

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme de benzimidazoles à utiliser dans diverses applications. Les benzimidazoles, une classe de composés organiques aromatiques hétérocycliques, se caractérisent par la fusion des anneaux benzène et imidazole. Ces composés revêtent une grande importance pour la recherche scientifique en raison de leurs caractéristiques structurelles uniques et de leurs propriétés chimiques polyvalentes. Dans la synthèse organique, les benzimidazoles servent d'intermédiaires clés dans la construction de molécules plus complexes, facilitant le développement de matériaux avancés et de nouvelles entités chimiques. Ils jouent un rôle essentiel dans le domaine de la biochimie pour l'étude des fonctions enzymatiques et des interactions protéine-ligand, car leur structure peut imiter les substrats biologiques. Les spécialistes de l'environnement utilisent les benzimidazoles pour comprendre leur rôle dans les produits agrochimiques et leur impact sur l'environnement, en se concentrant sur leur persistance et leurs voies de dégradation dans les écosystèmes. En outre, les benzimidazoles sont utilisés en science des matériaux pour développer des polymères, des colorants et d'autres matériaux fonctionnels, bénéficiant de leur stabilité et de leurs propriétés électroniques. En chimie analytique, ces composés sont utilisés comme étalons et réactifs pour améliorer les processus de détection et d'analyse, en particulier dans les techniques chromatographiques et spectroscopiques. En offrant une sélection variée de benzimidazoles, Santa Cruz Biotechnology soutient un large éventail d'activités scientifiques, permettant aux chercheurs de sélectionner le benzimidazole approprié pour leurs besoins expérimentaux spécifiques. Cette gamme étendue de benzimidazoles facilite l'innovation et la découverte dans de nombreuses disciplines scientifiques, y compris la chimie, la biologie, la science de l'environnement et la science des matériaux. Pour obtenir des informations détaillées sur les benzimidazoles disponibles, cliquez sur le nom du produit.

Items  411  to  420  of  446 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Amino-4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-1,2-dihydro-pyrrol-3-one

sc-350678
sc-350678A
1 g
5 g
$334.00
$963.00
(0)

Le 5-Amino-4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-1-(2-morpholin-4-yl-éthyl)-1,2-dihydro-pyrrol-3-one présente des caractéristiques distinctives attribuées à sa structure benzimidazole, qui favorise de fortes interactions d'empilement π-π et facilite la délocalisation des électrons. Le fragment morpholine introduit de la flexibilité, ce qui améliore son adaptabilité conformationnelle. Les propriétés électroniques uniques de ce composé peuvent influencer sa réactivité dans les réactions d'addition électrophile, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour diverses études chimiques.

1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one

sc-334229
100 mg
$150.00
(0)

La 1,3-diméthyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one présente des propriétés intrigantes en raison de sa structure benzimidazole, qui permet d'importantes liaisons hydrogène et interactions dipôle-dipôle. La présence de groupes méthyles renforce sa lipophilie, ce qui peut affecter sa solubilité et sa réactivité dans divers environnements. Sa configuration électronique unique peut également influencer son comportement dans les processus catalytiques, ce qui en fait un candidat pour l'exploration des mécanismes de réaction et de la cinétique dans la synthèse organique.

2-(5-Amino-2-phenyl-benzoimidazol-1-yl)-ethanol

sc-320962
1 g
$800.00
(0)

Le 2-(5-Amino-2-phényl-benzoimidazol-1-yl)-éthanol présente des caractéristiques distinctives attribuées à sa structure benzimidazole, facilitant l'empilement π-π et les interactions de liaison hydrogène. Les groupes amino et hydroxyle contribuent à sa polarité, améliorant la dynamique de solvatation dans les solvants polaires. La structure électronique de ce composé peut également jouer un rôle central dans les processus de transfert d'électrons, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour l'étude des réactions d'oxydoréduction et des interactions moléculaires dans les systèmes complexes.

1-ethyl-1H-benzimidazole-2-sulfonic acid

90331-19-4sc-333928
sc-333928A
1 g
5 g
$208.00
$620.00
(0)

L'acide 1-éthyl-1H-benzimidazole-2-sulfonique présente des propriétés uniques dues à son groupe acide sulfonique, qui renforce son acidité et sa solubilité en milieu aqueux. La présence du groupe éthyle influence les effets stériques, ce qui peut avoir une incidence sur les interactions moléculaires et la réactivité. Son noyau benzimidazole permet d'importantes interactions π-π, tandis que le groupement acide sulfonique peut s'engager dans une forte liaison hydrogène, ce qui a un impact sur son comportement dans divers environnements chimiques et sur la cinétique des réactions.

1-hydroxy-N,N-dimethyl-1H-benzimidazole-6-sulfonamide

sc-333977
sc-333977A
250 mg
1 g
$188.00
$380.00
(0)

Le 1-Hydroxy-N,N-diméthyl-1H-benzimidazole-6-sulfonamide présente un groupe hydroxyle distinctif qui renforce ses capacités de liaison hydrogène, favorisant la solvatation dans les solvants polaires. La substitution diméthyle introduit un encombrement stérique, influençant sa réactivité et sa sélectivité dans les réactions chimiques. Sa structure benzimidazole facilite les interactions d'empilement π, qui peuvent stabiliser les assemblages moléculaires, tandis que le groupe sulfonamide contribue à ses propriétés électroniques uniques, affectant son profil de réactivité global.

[(5-Methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methoxy]-acetic acid

876716-55-1sc-325577
500 mg
$360.00
(0)

L'acide [(5-Méthyl-1H-benzimidazol-2-yl)méthoxy]-acétique présente des propriétés intrigantes en raison de ses fonctionnalités uniques méthoxy et acide acétique. Le groupe méthoxy favorise le don d'électrons, ce qui influence la réactivité du composé dans les réactions de substitution nucléophile. Son noyau benzimidazole permet de fortes interactions π-π, qui peuvent stabiliser les complexes dans divers environnements. En outre, la fraction acide carboxylique fournit des caractéristiques acides, facilitant le transfert de protons et améliorant la solubilité dans les milieux polaires.

BIMU 8

134296-40-5sc-362714
sc-362714A
5 mg
10 mg
$160.00
$295.00
1
(0)

Le BIMU 8, un dérivé du benzimidazole, présente des caractéristiques remarquables grâce à ses caractéristiques structurelles uniques. La présence du groupe méthoxy contribue à améliorer la densité électronique, ce qui favorise les interactions spécifiques avec les électrophiles. Sa structure rigide de benzimidazole facilite une forte liaison hydrogène, qui peut influencer l'agrégation et la stabilité moléculaires. En outre, la capacité du composé à s'engager dans des interactions d'empilement π permet des applications potentielles dans la science des matériaux, en particulier dans le développement de polymères conducteurs.

1-(1H,1′H -[2,5′]Bibenzoimidazolyl-2′-yl)-ethanol

sc-319924
1 g
$793.00
(0)

Le 1-(1H,1'H -[2,5']Bibenzoimidazolyl-2'-yl)-éthanol présente des propriétés intrigantes en tant que dérivé du benzimidazole. Son double système aromatique permet des interactions π-π étendues, ce qui améliore sa stabilité et sa solubilité dans divers solvants. Le groupe hydroxyle introduit des capacités de liaison hydrogène qui peuvent moduler sa réactivité et influencer l'assemblage supramoléculaire. En outre, la structure électronique unique du composé peut faciliter les processus de transfert de charge, ce qui en fait un candidat pour des applications innovantes en électronique organique.

2-(1-Hydroxy-ethyl)-1H-benzoimidazole-5-sulfonic acid hydrochloride

1158293-64-1sc-320369
1 g
$745.00
(0)

Le chlorhydrate d'acide 2-(1-Hydroxy-éthyl)-1H-benzoimidazole-5-sulfonique présente des caractéristiques distinctives en tant que dérivé du benzimidazole. Le groupe acide sulfonique améliore sa solubilité dans les solvants polaires, favorisant de fortes interactions ioniques. Sa fraction hydroxyle permet une liaison hydrogène polyvalente, influençant l'agrégation et la stabilité moléculaires. La configuration électronique unique du composé peut également favoriser l'activité catalytique, ce qui pourrait avoir un impact sur la cinétique des réactions dans divers processus chimiques.

Hoechst 33342 trihydrochloride

23491-52-3sc-200908
100 mg
$139.00
15
(1)

Le trihydrochlorure de Hoechst 33342, un composé de benzimidazole, présente des propriétés de fluorescence remarquables, ce qui en fait un outil précieux pour l'étude des acides nucléiques. Sa capacité à s'intercaler entre les paires de bases de l'ADN renforce son affinité de liaison, ce qui entraîne une augmentation de l'intensité de la fluorescence lors de l'excitation. Cette interaction unique facilite la visualisation des structures cellulaires. En outre, la forme tri-hydrochlorure du composé contribue à sa grande solubilité dans les environnements aqueux, ce qui favorise une absorption cellulaire efficace.