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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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5-Amino-4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-1,2-dihydro-pyrrol-3-one | sc-350678 sc-350678A | 1 g 5 g | $334.00 $963.00 | |||
Le 5-Amino-4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-1-(2-morpholin-4-yl-éthyl)-1,2-dihydro-pyrrol-3-one présente des caractéristiques distinctives attribuées à sa structure benzimidazole, qui favorise de fortes interactions d'empilement π-π et facilite la délocalisation des électrons. Le fragment morpholine introduit de la flexibilité, ce qui améliore son adaptabilité conformationnelle. Les propriétés électroniques uniques de ce composé peuvent influencer sa réactivité dans les réactions d'addition électrophile, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour diverses études chimiques. | ||||||
1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one | sc-334229 | 100 mg | $150.00 | |||
La 1,3-diméthyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one présente des propriétés intrigantes en raison de sa structure benzimidazole, qui permet d'importantes liaisons hydrogène et interactions dipôle-dipôle. La présence de groupes méthyles renforce sa lipophilie, ce qui peut affecter sa solubilité et sa réactivité dans divers environnements. Sa configuration électronique unique peut également influencer son comportement dans les processus catalytiques, ce qui en fait un candidat pour l'exploration des mécanismes de réaction et de la cinétique dans la synthèse organique. | ||||||
2-(5-Amino-2-phenyl-benzoimidazol-1-yl)-ethanol | sc-320962 | 1 g | $800.00 | |||
Le 2-(5-Amino-2-phényl-benzoimidazol-1-yl)-éthanol présente des caractéristiques distinctives attribuées à sa structure benzimidazole, facilitant l'empilement π-π et les interactions de liaison hydrogène. Les groupes amino et hydroxyle contribuent à sa polarité, améliorant la dynamique de solvatation dans les solvants polaires. La structure électronique de ce composé peut également jouer un rôle central dans les processus de transfert d'électrons, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour l'étude des réactions d'oxydoréduction et des interactions moléculaires dans les systèmes complexes. | ||||||
1-ethyl-1H-benzimidazole-2-sulfonic acid | 90331-19-4 | sc-333928 sc-333928A | 1 g 5 g | $208.00 $620.00 | ||
L'acide 1-éthyl-1H-benzimidazole-2-sulfonique présente des propriétés uniques dues à son groupe acide sulfonique, qui renforce son acidité et sa solubilité en milieu aqueux. La présence du groupe éthyle influence les effets stériques, ce qui peut avoir une incidence sur les interactions moléculaires et la réactivité. Son noyau benzimidazole permet d'importantes interactions π-π, tandis que le groupement acide sulfonique peut s'engager dans une forte liaison hydrogène, ce qui a un impact sur son comportement dans divers environnements chimiques et sur la cinétique des réactions. | ||||||
1-hydroxy-N,N-dimethyl-1H-benzimidazole-6-sulfonamide | sc-333977 sc-333977A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
Le 1-Hydroxy-N,N-diméthyl-1H-benzimidazole-6-sulfonamide présente un groupe hydroxyle distinctif qui renforce ses capacités de liaison hydrogène, favorisant la solvatation dans les solvants polaires. La substitution diméthyle introduit un encombrement stérique, influençant sa réactivité et sa sélectivité dans les réactions chimiques. Sa structure benzimidazole facilite les interactions d'empilement π, qui peuvent stabiliser les assemblages moléculaires, tandis que le groupe sulfonamide contribue à ses propriétés électroniques uniques, affectant son profil de réactivité global. | ||||||
[(5-Methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methoxy]-acetic acid | 876716-55-1 | sc-325577 | 500 mg | $360.00 | ||
L'acide [(5-Méthyl-1H-benzimidazol-2-yl)méthoxy]-acétique présente des propriétés intrigantes en raison de ses fonctionnalités uniques méthoxy et acide acétique. Le groupe méthoxy favorise le don d'électrons, ce qui influence la réactivité du composé dans les réactions de substitution nucléophile. Son noyau benzimidazole permet de fortes interactions π-π, qui peuvent stabiliser les complexes dans divers environnements. En outre, la fraction acide carboxylique fournit des caractéristiques acides, facilitant le transfert de protons et améliorant la solubilité dans les milieux polaires. | ||||||
BIMU 8 | 134296-40-5 | sc-362714 sc-362714A | 5 mg 10 mg | $160.00 $295.00 | 1 | |
Le BIMU 8, un dérivé du benzimidazole, présente des caractéristiques remarquables grâce à ses caractéristiques structurelles uniques. La présence du groupe méthoxy contribue à améliorer la densité électronique, ce qui favorise les interactions spécifiques avec les électrophiles. Sa structure rigide de benzimidazole facilite une forte liaison hydrogène, qui peut influencer l'agrégation et la stabilité moléculaires. En outre, la capacité du composé à s'engager dans des interactions d'empilement π permet des applications potentielles dans la science des matériaux, en particulier dans le développement de polymères conducteurs. | ||||||
1-(1H,1′H -[2,5′]Bibenzoimidazolyl-2′-yl)-ethanol | sc-319924 | 1 g | $793.00 | |||
Le 1-(1H,1'H -[2,5']Bibenzoimidazolyl-2'-yl)-éthanol présente des propriétés intrigantes en tant que dérivé du benzimidazole. Son double système aromatique permet des interactions π-π étendues, ce qui améliore sa stabilité et sa solubilité dans divers solvants. Le groupe hydroxyle introduit des capacités de liaison hydrogène qui peuvent moduler sa réactivité et influencer l'assemblage supramoléculaire. En outre, la structure électronique unique du composé peut faciliter les processus de transfert de charge, ce qui en fait un candidat pour des applications innovantes en électronique organique. | ||||||
2-(1-Hydroxy-ethyl)-1H-benzoimidazole-5-sulfonic acid hydrochloride | 1158293-64-1 | sc-320369 | 1 g | $745.00 | ||
Le chlorhydrate d'acide 2-(1-Hydroxy-éthyl)-1H-benzoimidazole-5-sulfonique présente des caractéristiques distinctives en tant que dérivé du benzimidazole. Le groupe acide sulfonique améliore sa solubilité dans les solvants polaires, favorisant de fortes interactions ioniques. Sa fraction hydroxyle permet une liaison hydrogène polyvalente, influençant l'agrégation et la stabilité moléculaires. La configuration électronique unique du composé peut également favoriser l'activité catalytique, ce qui pourrait avoir un impact sur la cinétique des réactions dans divers processus chimiques. | ||||||
Hoechst 33342 trihydrochloride | 23491-52-3 | sc-200908 | 100 mg | $139.00 | 15 | |
Le trihydrochlorure de Hoechst 33342, un composé de benzimidazole, présente des propriétés de fluorescence remarquables, ce qui en fait un outil précieux pour l'étude des acides nucléiques. Sa capacité à s'intercaler entre les paires de bases de l'ADN renforce son affinité de liaison, ce qui entraîne une augmentation de l'intensité de la fluorescence lors de l'excitation. Cette interaction unique facilite la visualisation des structures cellulaires. En outre, la forme tri-hydrochlorure du composé contribue à sa grande solubilité dans les environnements aqueux, ce qui favorise une absorption cellulaire efficace. |