Inhibiteurs BEND5
Les inhibiteurs courants de BEND5 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de BEND5 sont des composés chimiques qui réduisent indirectement l'activité fonctionnelle de BEND5 en interférant avec des voies de signalisation spécifiques. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, supprime la voie mTOR, qui joue un rôle crucial dans la régulation de la croissance cellulaire et de la synthèse des protéines. La diminution de la signalisation mTOR est susceptible d'entraîner une réduction de l'activité de BEND5, ce qui suppose l'implication de BEND5 dans ces fonctions cellulaires. D'autres inhibiteurs de kinases comme PD 98059 et U0126 ciblent les composants MEK de la voie MAPK/ERK, une voie potentiellement liée au rôle de BEND5 dans la différenciation cellulaire et les réponses au stress, atténuant ainsi l'activité de BEND5. Le LY 294002, en inhibant la PI3K, et le Sorafenib, en ciblant la kinase Raf, réduisent tous deux la signalisation en amont des processus susceptibles d'impliquer BEND5, réduisant ainsi indirectement son activité. SB 203580 et SP600125, qui ciblent respectivement les voies p38 MAPK et JNK, pourraient également entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de BEND5 en affectant les voies associées à l'inflammation et au stress cellulaire.
En outre, d'autres inhibiteurs exercent leurs effets en modifiant des processus cellulaires distincts susceptibles d'influer sur le répertoire fonctionnel de BEND5. Y-27632, en tant qu'inhibiteur de ROCK, perturbe la dynamique du cytosquelette, diminuant potentiellement l'activité de BEND5 si elle est liée à la motilité ou à la structure cellulaire. Le ZM-447439, un inhibiteur de l'Aurora kinase, interfère avec les fonctions du fuseau mitotique, ce qui pourrait réduire l'activité de BEND5 dans la division cellulaire. L'action inhibitrice du protéasome du bortézomib pourrait entraver le rôle de BEND5 dans le renouvellement des protéines, et l'imatinib, en inhibant des tyrosines kinases spécifiques, pourrait réduire les fonctions modulatrices de BEND5 si elles sont régulées par la signalisation des tyrosines kinases. L'inhibition des voies de signalisation de l'EGFR par le Gefitinib pourrait indirectement diminuer l'activité de BEND5 impliquée dans la prolifération et la survie des cellules. Collectivement, ces inhibiteurs chimiques constituent un arsenal qui réduit indirectement l'activité fonctionnelle de BEND5 en ciblant divers mécanismes de signalisation et processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, diminue la voie de signalisation mTOR. Comme on pense que BEND5 est impliqué dans la régulation de la croissance et de la prolifération cellulaires, l'inhibition de mTOR peut entraîner une réduction de l'activité de BEND5 en raison des effets en aval sur la synthèse des protéines et la progression du cycle cellulaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059, un inhibiteur de la MEK, diminue l'activité de la voie MAPK/ERK. L'activité de BEND5, qui peut être régulée par la signalisation MAPK/ERK pour des fonctions liées à la différenciation cellulaire et à la réponse au stress, serait diminuée par la suppression de cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002, un inhibiteur de PI3K, réduit la signalisation PI3K/Akt. Cette inhibition entraîne une diminution en aval des signaux de survie et de prolifération cellulaires, ce qui diminuerait indirectement l'activité de BEND5 si ce dernier est impliqué dans ces processus. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580, un inhibiteur de la MAPK p38, entrave la voie de la MAPK p38. Étant donné que BEND5 peut être lié aux réponses inflammatoires et à la signalisation du stress, l'inhibition de p38 MAPK entraînerait probablement une réduction de l'activité fonctionnelle de BEND5 dans ces contextes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP 600125, un inhibiteur de JNK, bloque la voie de signalisation JNK. Étant donné que BEND5 pourrait jouer un rôle dans les mécanismes d'apoptose et de stress cellulaire, l'inhibition de la signalisation JNK peut diminuer l'activité de BEND5 associée à ces réponses cellulaires. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inhibiteur de ROCK, entraîne une diminution de la dynamique du cytosquelette d'actine. BEND5, s'il est impliqué dans le maintien de la structure cellulaire ou dans la motilité, aurait une activité réduite en raison de l'inhibition de la voie Rho/ROCK. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM-447439, un inhibiteur de la kinase Aurora, perturbe l'assemblage du fuseau mitotique. Si BEND5 joue un rôle dans la division cellulaire, l'inhibition des kinases Aurora diminuerait par conséquent l'activité de BEND5 liée à la mitose. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, entraîne l'accumulation de protéines mal repliées et perturbe la progression normale du cycle cellulaire. BEND5, s'il est impliqué dans le renouvellement des protéines ou la régulation du cycle cellulaire, aurait une activité réduite en raison de l'inhibition du protéasome. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, inhibe spécifiquement Bcr-Abl et c-Kit. Si l'activité de BEND5 est modulée par la signalisation de la tyrosine kinase, son activité fonctionnelle serait diminuée par l'imatinib par le biais de l'inhibition de ces kinases. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib, un inhibiteur de l'EGFR, entraîne une réduction des voies de signalisation de l'EGFR. Comme BEND5 pourrait être régulé par les voies liées à l'EGFR dans la prolifération et la survie cellulaires, le géfitinib diminuerait indirectement l'activité de BEND5 en inhibant cette voie. | ||||||