Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Bclp2

Les inhibiteurs courants de Bclp2 comprennent, entre autres, le mésylate d'obatoclax CAS 803712-79-0, l'ABT-199 CAS 1257044-40-8, le S63845 CAS 1799633-27-4, le TW-37 CAS 877877-35-5 et le HA14-1 CAS 65673-63-4.

Les inhibiteurs de Bclp2 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine Bclp2, qui fait partie de la famille des protéines Bcl-2. La protéine Bclp2 est impliquée dans la régulation de processus cellulaires clés, en particulier ceux associés à l'apoptose et à la survie cellulaire. Comme d'autres membres de la famille Bcl-2, Bclp2 fonctionne en contrôlant l'équilibre entre les signaux pro-apoptotiques et anti-apoptotiques au sein des cellules. Il est principalement situé sur la membrane externe des mitochondries, où il influence l'intégrité des mitochondries et la libération de facteurs apoptogènes. En inhibant Bclp2, ces composés empêchent la protéine de jouer son rôle régulateur, modifiant ainsi la réponse de la cellule au stress interne et aux signaux apoptotiques. Les inhibiteurs de Bclp2 sont conçus pour se lier à des régions spécifiques de la protéine Bclp2, comme son domaine BH3, qui est essentiel pour son interaction avec d'autres régulateurs apoptotiques. Ces inhibiteurs sont développés par le biais d'études de relations structure-activité (SAR) afin d'améliorer leur affinité de liaison et leur sélectivité pour Bclp2, en minimisant l'impact sur d'autres protéines de la famille Bcl-2. L'inhibition de Bclp2 permet aux chercheurs d'explorer son rôle dans le maintien de la stabilité des mitochondries, ses interactions avec d'autres protéines impliquées dans l'apoptose et la manière dont la décision de la cellule de subir une mort cellulaire programmée est régulée. Les inhibiteurs de Bclp2 permettent d'étudier les processus cellulaires plus larges liés à l'apoptose et à la fonction mitochondriale, ce qui permet de mieux comprendre comment les cellules régulent leur survie en réponse à divers stimuli internes et externes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Obatoclax Mesylate

803712-79-0sc-364221
sc-364221A
5 mg
10 mg
$94.00
$138.00
(1)

Petite molécule inhibitrice qui influence la protéine Bcl-2 en se liant à son domaine BH3, en perturbant sa fonction anti-apoptotique et en favorisant l'apoptose.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inhibiteur sélectif de Bcl-2 qui cible le sillon de liaison BH3, empêchant son interaction avec les protéines pro-apoptotiques et favorisant la mort cellulaire programmée.

S63845

1799633-27-4sc-507518
1 mg
$150.00
(0)

Inhibiteur puissant et spécifique de Bcl-2 qui entrave son activité anti-apoptotique, induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses présentant une expression élevée de Bcl-2.

TW-37

877877-35-5sc-361387
sc-361387A
10 mg
50 mg
$200.00
$860.00
2
(1)

Inhibiteur à petite molécule qui perturbe l'interaction Bcl-2/BH3, entraînant l'activation de signaux pro-apoptotiques et déclenchant l'apoptose.

HA14-1

65673-63-4sc-205911
sc-205911A
5 mg
25 mg
$58.00
$205.00
(1)

Composé organique qui inhibe Bcl-2 en se liant à sa fente hydrophobe, perturbant la fonction anti-apoptotique et favorisant la mort cellulaire.

AT-101

90141-22-3sc-507316
10 mg
$160.00
(0)

Inhibiteur à petite molécule qui cible Bcl-2, perturbant sa fonction anti-apoptotique et sensibilisant les cellules cancéreuses à la mort cellulaire programmée.

WEHI-539

1431866-33-9sc-507317
5 mg
$233.00
(0)

Composé mimétique de BH3 qui inhibe sélectivement Bcl-2, perturbant sa fonction anti-apoptotique et favorisant la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses.

UMI-77

518303-20-3sc-507475
5 mg
$130.00
(0)

Petite molécule inhibitrice qui cible sélectivement Bcl-2, interférant avec son activité anti-apoptotique et déclenchant l'apoptose dans les cellules cancéreuses.

ABT 737

852808-04-9sc-207242
2.5 mg
$200.00
54
(3)

Inhibiteur de petite molécule qui imite le domaine BH3, se liant sélectivement à Bcl-2, Bcl-xL et Bcl-w, induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses.