Les activateurs de BCLP, également connus sous le nom d'activateurs de la protéine transmembranaire 54 (TMEM54), représentent une classe spécialisée de composés chimiques qui ont attiré l'attention dans le domaine de la biologie moléculaire et des processus cellulaires. Ces composés sont méticuleusement conçus pour moduler l'activité de la BCLP, un gène codant pour une protéine et jouant divers rôles dans différentes fonctions cellulaires. La BCLP (BCL2-Like Protein) présente des similitudes structurelles avec les membres de la famille BCL2, connus pour leur implication dans la régulation de l'apoptose et le contrôle de la survie cellulaire. Les activateurs de la BCLP agissent en ciblant des éléments régulateurs spécifiques du gène de la BCLP, souvent situés dans les régions du promoteur ou de l'enhancer, dans le but principal d'améliorer sa transcription et sa traduction ultérieure en produits protéiques fonctionnels.
Les mécanismes précis par lesquels les activateurs de BCLP exercent leurs effets peuvent varier, mais leur objectif principal est d'agir comme des interrupteurs moléculaires, en amplifiant l'activité de la BCLP. Les chercheurs explorent continuellement les applications et les implications potentielles de l'activation de la BCLP, dans le but d'approfondir notre compréhension de la manière dont ce gène contribue aux processus cellulaires, en particulier dans le contexte de la régulation de l'apoptose et des voies de survie cellulaire. Cette classe de composés est prometteuse pour l'avancement de nos connaissances sur la régulation des gènes, en particulier dans le domaine des protéines de type BCL2, offrant un aperçu des mécanismes complexes qui régissent les décisions relatives au destin des cellules et l'importance de la BCLP dans divers contextes biologiques. Les activateurs de BCLP sont des outils précieux dans l'exploration continue de la biologie moléculaire, offrant des opportunités de découvrir les rôles complexes que BCLP joue dans les fonctions cellulaires et son implication potentielle dans la régulation de l'apoptose et de la survie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque régule l'expression des gènes en agissant comme un ligand des récepteurs de l'acide rétinoïque, qui peuvent moduler la transcription de divers gènes. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
La vitamine D3 (cholécalciférol) peut être convertie en sa forme active et se lier au récepteur de la vitamine D, ce qui peut influencer l'expression des gènes. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase et il a été démontré qu'elle modulait l'activité de divers facteurs de transcription, affectant potentiellement l'expression des gènes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut provoquer une déméthylation de l'ADN, entraînant potentiellement une réactivation des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut conduire à une structure chromatinienne plus ouverte et potentiellement activer l'expression des gènes. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le bêta-estradiol se lie aux récepteurs des œstrogènes, qui peuvent alors agir comme des facteurs de transcription pour moduler l'expression de certains gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium inhibe les histones désacétylases, entraînant des modifications de la structure de la chromatine qui peuvent influencer l'expression des gènes. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un glucocorticoïde synthétique qui peut se lier aux récepteurs des glucocorticoïdes et affecter la transcription des gènes réactifs. | ||||||
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | $63.00 $173.00 | 7 | |
Le chlorure de cobalt(II) peut imiter l'hypoxie et induire des facteurs inductibles par l'hypoxie, qui peuvent modifier l'expression de divers gènes. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane peut affecter des facteurs de transcription tels que Nrf2, influençant potentiellement l'expression des gènes de la réponse antioxydante. | ||||||