Les activateurs de Bck1 sont des composés conçus pour engager et renforcer l'activité de l'enzyme kinase Bck1. Bck1 est une sérine/thréonine kinase qui fait partie de la voie des protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK), en particulier la voie de l'intégrité de la paroi cellulaire chez les levures telles que Saccharomyces cerevisiae. Dans son rôle au sein de cette voie, Bck1 est impliqué dans la phosphorylation et l'activation subséquente d'une cascade MAPK qui répond au stress affectant la paroi cellulaire. Les activateurs de Bck1 renforceraient donc son activité kinase, potentiellement en favorisant son état de phosphorylation, en augmentant son affinité pour les protéines substrats ou en stabilisant la conformation active de l'enzyme. Les structures moléculaires des activateurs de Bck1 pourraient varier considérablement, depuis les petites molécules qui se lient aux sites allostériques jusqu'aux mimétiques peptidiques qui interagissent avec le site actif ou les domaines régulateurs de la kinase.
L'étude des activateurs de Bck1 impliquerait un ensemble complet de techniques biochimiques et cellulaires visant à comprendre et à caractériser le mécanisme d'activation de la kinase Bck1. Les essais de kinase in vitro constitueraient un outil essentiel pour les chercheurs, leur permettant de mesurer la phosphorylation des substrats en aval en présence de composés activateurs potentiels. Ces essais fourniraient des données quantitatives sur l'augmentation de l'activité kinase et pourraient être complétés par l'utilisation d'anticorps spécifiques de la phosphorylation pour confirmer l'état d'activation de Bck1 et de ses substrats dans un contexte cellulaire. Pour découvrir la base moléculaire de l'activation, des méthodes de biologie structurale telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) pourraient être employées. Ces techniques permettraient aux scientifiques d'observer la liaison des activateurs à Bck1 et de comprendre les changements de conformation qui se produisent lors de l'activation. En outre, la modélisation computationnelle pourrait fournir des informations sur la dynamique des interactions entre Bck1 et ses activateurs, ce qui permettrait d'identifier les interactions clés et les points névralgiques de la liaison. En élucidant les processus par lesquels l'activité kinase de Bck1 est modulée, cette recherche contribuerait à une meilleure compréhension des voies MAPK et de leur rôle dans les réponses cellulaires au stress environnemental.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Congo Red | 573-58-0 | sc-359843 sc-359843A sc-359843B sc-359843C | 25 g 100 g 250 g 1 kg | $36.00 $87.00 $178.00 $495.00 | 4 | |
Comme le Calcofluor White, le Rouge Congo interfère avec l'assemblage de la paroi cellulaire et peut déclencher la voie CWI, augmentant potentiellement les niveaux de Bck1. | ||||||
Caspofungin acetate | 179463-17-3 | sc-362016 sc-362016A | 1 mg 25 mg | $280.00 $5000.00 | ||
En tant qu'agent antifongique inhibant la synthèse de la paroi cellulaire, la caspofungine pourrait déclencher la voie CWI et potentiellement augmenter l'expression de Bck1. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Cet antibiotique inhibe la glycosylation liée à l'azote, stressant le réticulum endoplasmique et induisant potentiellement des voies de réponse au stress, y compris Bck1. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine peut agir comme un facteur de stress général et il a été démontré qu'elle affecte plusieurs voies de signalisation chez la levure, influençant potentiellement l'expression de Bck1. | ||||||
Sodium dodecyl sulfate | 151-21-3 | sc-264510 sc-264510A sc-264510B sc-264510C | 25 g 100 g 500 g 1 kg | $50.00 $79.00 $280.00 $420.00 | 11 | |
Le SDS est un détergent qui perturbe l'intégrité de la membrane cellulaire et peut induire une réponse compensatoire du CWI, y compris l'expression de Bck1. | ||||||