BC1D14, également appelée protéine Butyryl-CoA déshydrogénase-like (BCD), joue un rôle essentiel dans le métabolisme cellulaire, en particulier dans le catabolisme des acides gras et la synthèse des corps cétoniques. Sa fonction principale consiste à catalyser la conversion du butyryl-CoA en crotonyl-CoA, une étape critique de la voie de bêta-oxydation du métabolisme des acides gras. En facilitant cette réaction, BC1D14 contribue à la dégradation des acides gras, ce qui aboutit à la production d'acétyl-CoA, qui entre dans le cycle de l'acide tricarboxylique (TCA) pour générer de l'ATP. En outre, BC1D14 participe au métabolisme des corps cétoniques, en aidant à la conversion de l'acétoacétate en acétoacétyl-CoA, un précurseur de la synthèse des corps cétoniques pendant les périodes de jeûne ou d'exercice prolongé.
L'inhibition de l'activité de BC1D14 peut perturber le métabolisme des acides gras et la production d'énergie dans la cellule. Plusieurs mécanismes peuvent conduire à l'inhibition de la fonction de BC1D14. L'un des modes d'inhibition les plus courants est l'inhibition compétitive, où des molécules structurellement similaires au substrat se lient au site actif de la BC1D14, empêchant la conversion enzymatique du butyryl-CoA en crotonyl-CoA. En outre, la régulation allostérique peut moduler l'activité de la BC1D14 en se liant à des sites régulateurs éloignés du site actif, ce qui modifie la conformation de l'enzyme et inhibe sa fonction. Les modifications post-traductionnelles, telles que la phosphorylation ou l'acétylation, peuvent également réguler l'activité de BC1D14, et l'inhibition de ces modifications peut entraîner une diminution de l'activité enzymatique. En outre, la perturbation des voies de signalisation impliquées dans le métabolisme énergétique, telles que la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) ou les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR), peut indirectement inhiber la fonction de BC1D14, en entravant l'oxydation des acides gras et la cétogenèse. Dans l'ensemble, l'inhibition de BC1D14 peut avoir des effets profonds sur le métabolisme cellulaire, soulignant son importance en tant que cible d'intervention dans les troubles métaboliques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur puissant et irréversible des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, la wortmannine empêche la phosphorylation de l'AKT, qui joue un rôle essentiel dans les voies de la survie et de la prolifération cellulaires. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Se lie spécifiquement à la protéine de liaison FK506 de mTOR (FKBP12). Le complexe qui en résulte inhibe mTORC1, un composant clé de la croissance cellulaire et de la traduction des protéines. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Cible et inhibe la MEK, empêchant la phosphorylation de l'ERK. Cette interruption a un impact sur la voie MAPK/ERK, qui est vitale pour la différenciation et la croissance des cellules. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur spécifique de PI3K. Ce faisant, il entrave la voie de signalisation PI3K/AKT, cruciale pour la croissance et la survie cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe spécifiquement la MAPK p38. En bloquant l'activation de la MAPK p38, il perturbe les réponses aux cytokines et au stress, affectant ainsi les processus inflammatoires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur sélectif de JNK. Son action empêche l'activation de c-Jun, ce qui a un impact sur les processus de prolifération, de différenciation et d'apoptose des cellules. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Agit comme un inhibiteur de JAK2, empêchant efficacement la phosphorylation et la dimérisation de la protéine STAT, ce qui a un impact sur la voie de signalisation JAK-STAT liée à la réponse immunitaire et à l'hématopoïèse. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibe ROCK (Rho-associated kinase), ce qui réduit la formation de fibres de stress et la contraction cellulaire, affectant la morphologie et la motilité des cellules. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Cible les kinases de la famille Src, bloquant l'activité tyrosine kinase qui joue un rôle dans la croissance, la division et la migration des cellules. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inhibiteur sélectif de la protéine kinase C, empêchant son activation et influençant ainsi une série de réponses cellulaires, y compris la progression du cycle cellulaire et la différenciation. | ||||||