Date published: 2025-10-29

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Inhibiteurs BC1D14

Les inhibiteurs courants de BC1D14 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

BC1D14, également appelée protéine Butyryl-CoA déshydrogénase-like (BCD), joue un rôle essentiel dans le métabolisme cellulaire, en particulier dans le catabolisme des acides gras et la synthèse des corps cétoniques. Sa fonction principale consiste à catalyser la conversion du butyryl-CoA en crotonyl-CoA, une étape critique de la voie de bêta-oxydation du métabolisme des acides gras. En facilitant cette réaction, BC1D14 contribue à la dégradation des acides gras, ce qui aboutit à la production d'acétyl-CoA, qui entre dans le cycle de l'acide tricarboxylique (TCA) pour générer de l'ATP. En outre, BC1D14 participe au métabolisme des corps cétoniques, en aidant à la conversion de l'acétoacétate en acétoacétyl-CoA, un précurseur de la synthèse des corps cétoniques pendant les périodes de jeûne ou d'exercice prolongé.

L'inhibition de l'activité de BC1D14 peut perturber le métabolisme des acides gras et la production d'énergie dans la cellule. Plusieurs mécanismes peuvent conduire à l'inhibition de la fonction de BC1D14. L'un des modes d'inhibition les plus courants est l'inhibition compétitive, où des molécules structurellement similaires au substrat se lient au site actif de la BC1D14, empêchant la conversion enzymatique du butyryl-CoA en crotonyl-CoA. En outre, la régulation allostérique peut moduler l'activité de la BC1D14 en se liant à des sites régulateurs éloignés du site actif, ce qui modifie la conformation de l'enzyme et inhibe sa fonction. Les modifications post-traductionnelles, telles que la phosphorylation ou l'acétylation, peuvent également réguler l'activité de BC1D14, et l'inhibition de ces modifications peut entraîner une diminution de l'activité enzymatique. En outre, la perturbation des voies de signalisation impliquées dans le métabolisme énergétique, telles que la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) ou les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR), peut indirectement inhiber la fonction de BC1D14, en entravant l'oxydation des acides gras et la cétogenèse. Dans l'ensemble, l'inhibition de BC1D14 peut avoir des effets profonds sur le métabolisme cellulaire, soulignant son importance en tant que cible d'intervention dans les troubles métaboliques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un inhibiteur puissant et irréversible des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, la wortmannine empêche la phosphorylation de l'AKT, qui joue un rôle essentiel dans les voies de la survie et de la prolifération cellulaires.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Se lie spécifiquement à la protéine de liaison FK506 de mTOR (FKBP12). Le complexe qui en résulte inhibe mTORC1, un composant clé de la croissance cellulaire et de la traduction des protéines.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Cible et inhibe la MEK, empêchant la phosphorylation de l'ERK. Cette interruption a un impact sur la voie MAPK/ERK, qui est vitale pour la différenciation et la croissance des cellules.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur spécifique de PI3K. Ce faisant, il entrave la voie de signalisation PI3K/AKT, cruciale pour la croissance et la survie cellulaires.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibe spécifiquement la MAPK p38. En bloquant l'activation de la MAPK p38, il perturbe les réponses aux cytokines et au stress, affectant ainsi les processus inflammatoires.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inhibiteur sélectif de JNK. Son action empêche l'activation de c-Jun, ce qui a un impact sur les processus de prolifération, de différenciation et d'apoptose des cellules.

Tyrphostin B42

133550-30-8sc-3556
5 mg
$26.00
4
(1)

Agit comme un inhibiteur de JAK2, empêchant efficacement la phosphorylation et la dimérisation de la protéine STAT, ce qui a un impact sur la voie de signalisation JAK-STAT liée à la réponse immunitaire et à l'hématopoïèse.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inhibe ROCK (Rho-associated kinase), ce qui réduit la formation de fibres de stress et la contraction cellulaire, affectant la morphologie et la motilité des cellules.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Cible les kinases de la famille Src, bloquant l'activité tyrosine kinase qui joue un rôle dans la croissance, la division et la migration des cellules.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Inhibiteur sélectif de la protéine kinase C, empêchant son activation et influençant ainsi une série de réponses cellulaires, y compris la progression du cycle cellulaire et la différenciation.