BC055324 Activateurs

Les activateurs BC055324 courants comprennent, sans s'y limiter, le Palbociclib CAS 571190-30-2, l'Olaparib CAS 763113-22-0, la Bléomycine CAS 11056-06-7, l'AZD7762 CAS 860352-01-8 et l'Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.

Firrm, acronyme de FIGNL1 interacting regulator of recombination and mitosis, apparaît comme un acteur essentiel des processus cellulaires, en particulier ceux associés à la recombinaison et à la mitose. Avec une expression prédominante dans le testicule et la glande thyroïde, Firrm partage une orthologie avec C1orf112 humain, suggérant des fonctions conservées à travers les espèces. Le rôle prédit du gène en tant que régulateur de la recombinaison et de la mitose implique son implication dans le maintien de la stabilité génomique et de la division cellulaire. Bien que les activateurs directs de Firrm ne soient pas facilement identifiables, plusieurs produits chimiques influencent indirectement son activité par la modulation de voies de signalisation spécifiques. Par exemple, le Palbociclib et la Roscovitine, des inhibiteurs de CDK, activent indirectement Firrm en arrêtant le cycle cellulaire, ce qui a un impact sur son implication dans la recombinaison et la mitose. L'olaparib, un inhibiteur de PARP, active directement Firrm en perturbant les mécanismes de réparation de l'ADN, soulignant le rôle du gène dans le maintien de l'intégrité génomique. Les agents endommageant l'ADN, comme la bléomycine et l'étoposide, activent directement Firrm en induisant des dommages à l'ADN, influençant les processus de recombinaison cruciaux pour la stabilité du génome.

En outre, Firrm réagit aux inhibiteurs de la topoisomérase comme la doxorubicine et la camptothécine, qui induisent des lésions de l'ADN et modifient la structure de l'ADN, ce qui affecte son rôle dans la recombinaison et la mitose. L'inhibition d'ATR par VX-970 et de DNA-PK par NU7441 active indirectement Firrm en perturbant les points de contrôle du cycle cellulaire et les processus de réparation de l'ADN, respectivement. Ces résultats soulignent l'implication complexe de Firrm dans le maintien de la stabilité génomique et la garantie d'une division cellulaire correcte. En résumé, Firrm est un régulateur clé des processus cellulaires, en particulier de la recombinaison et de la mitose. Ses mécanismes d'activation impliquent des réponses à divers produits chimiques qui induisent directement des dommages à l'ADN ou modulent indirectement les points de contrôle du cycle cellulaire et les processus de réparation de l'ADN. La compréhension du rôle de Firrm contribue à une compréhension plus large de la stabilité génomique et de la division cellulaire, et fournit des indications sur des pistes potentielles de recherche en biologie cellulaire et en médecine moléculaire.