BC053749 Activateurs
Les activateurs courants de BC053749 comprennent, sans s'y limiter, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs du BC053749 englobent une gamme variée de composés chimiques qui améliorent indirectement l'activité fonctionnelle du BC053749 par le biais d'une variété de mécanismes de signalisation. La forskoline et l'isoprotérénol, qui augmentent tous deux les niveaux d'AMPc intracellulaire, contribuent à l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler le BC053749 ou affecter son activité par d'autres mécanismes dépendant de l'AMPc. La PMA active la PKC, qui a le potentiel de phosphoryler directement le BC053749 ou d'altérer sa fonction en modulant les voies de signalisation connexes. De même, les ionophores calciques Ionomycine et A23187 augmentent les concentrations intracellulaires de calcium, ce qui peut activer les kinases dépendantes du calcium qui peuvent ensuite augmenter l'activité du BC053749. La sphingosine-1-phosphate active les kinases en aval telles que Akt, ce qui peut conduire à la phosphorylation du BC053749 ou à la modulation de ses voies associées, tandis que l'EGCG, en inhibant les tyrosines kinases, peut permettre une augmentation de l'activité du BC053749 en réduisant l'interférence de signalisation compétitive.
En outre, l'inhibiteur de PI3K LY294002 peut conduire à des changements de signalisation compensatoires qui renforcent l'activité du BC053749, et l'inhibiteur de MEK U0126 peut influencer la signalisation de la voie MAPK, conduisant potentiellement à un renforcement indirect du BC053749. L'anisomycine, en tant qu'activateur de la JNK, peut moduler les voies de signalisation MAPK, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité du BC053749. Le SB203580, en inhibant la MAPK p38, peut également modifier la signalisation en faveur de l'augmentation de l'activité du BC053749. Enfin, la thapsigargin, en perturbant l'homéostasie calcique, peut activer des voies de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient indirectement conduire à l'augmentation de l'activité du BC053749. Collectivement, ces activateurs agissent par des voies distinctes mais interconnectées, convergeant vers l'amélioration du rôle fonctionnel du BC053749 dans la cellule sans augmenter directement son expression ou nécessiter une activation directe.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol (DAG) qui active la protéine kinase C (PKC). La PKC peut phosphoryler directement le BC053749 ou moduler les voies de signalisation dans lesquelles le BC053749 est impliqué, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium, qui peuvent phosphoryler le BC053749 ou moduler sa fonction indirectement par des voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate (S1P) engage les récepteurs S1P, qui peuvent activer des kinases en aval telles que Akt. L'activation de cette voie peut renforcer l'activité du BC053749 par des modifications post-traductionnelles ou en influençant les cascades de signalisation dont fait partie le BC053749. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui peut réduire la signalisation compétitive, potentialisant ainsi l'activité du BC053749 en lui permettant de devenir plus important dans les voies où l'activité de la tyrosine kinase est normalement dominante. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui modifie la voie PI3K/Akt. En inhibant PI3K, la signalisation en aval, y compris les voies impliquant le BC053749, peut être affectée, conduisant potentiellement à une activité accrue du BC053749 par un mécanisme compensatoire. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un autre ionophore calcique qui, comme l'Ionomycine, augmente les niveaux de calcium intracellulaire, conduisant potentiellement à l'activation de voies de signalisation dépendantes du calcium qui renforcent l'activité du BC053749. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK qui peut modifier l'équilibre de la signalisation de la voie MAPK, ce qui peut améliorer indirectement l'activité du BC053749 en affectant les voies connexes ou les protéines qui interagissent avec le BC053749. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un activateur de JNK qui peut influencer la signalisation de la voie MAPK. L'activation de JNK pourrait conduire à l'amélioration de l'activité du BC053749 en modulant les voies de signalisation ou les interactions moléculaires dans lesquelles le BC053749 est impliqué. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut modifier la dynamique de la signalisation au sein de la voie MAPK, conduisant potentiellement à une activité accrue du BC053749 via des effets indirects sur les protéines et les voies qui interagissent avec ou régulent le BC053749. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation du calcium cytosolique. Cela peut déclencher des voies de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent indirectement renforcer l'activité du BC053749. | ||||||