Les activateurs de BC030476 représentent une classe de produits chimiques qui peuvent améliorer spécifiquement la fonction de la cible moléculaire BC030476. L'identification de ces activateurs commence par une stratégie de criblage à haut débit (HTS), un élément essentiel dans les premières étapes de la découverte d'activateurs. Cette approche méthodique repose sur l'utilisation de diverses chimiothèques, qui sont criblées contre le BC030476 à l'aide d'essais capables d'effectuer des mesures quantitatives. Ces tests sont conçus pour être sensibles et évolutifs, et utilisent souvent des indicateurs tels que des changements de fluorescence, de luminescence ou d'absorbance qui peuvent être directement corrélés avec des augmentations de l'activité de la cible BC030476. Les composés qui montrent une capacité à promouvoir l'activité sont marqués pour être testés plus avant. Ces candidats prometteurs sont ensuite soumis à une série d'essais secondaires, qui sont plus raffinés et plus spécifiques que les essais HTS primaires. L'objectif de ces essais secondaires est de confirmer l'activité des composés et de s'assurer que les résultats initiaux ne sont pas dus à des interactions non spécifiques ou à d'autres artefacts expérimentaux. Seuls les composés qui passent avec succès ces essais secondaires sont considérés comme de véritables activateurs du BC030476 et passent à la phase suivante de caractérisation.
La caractérisation ultérieure des activateurs BC030476 confirmés implique un examen détaillé de leur interaction avec la cible BC030476. Les techniques de biologie structurale, telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN, jouent un rôle crucial dans cette phase, car elles permettent de comprendre l'architecture moléculaire du complexe activateur-BC030476. La compréhension des sites de liaison et des interactions moléculaires qui conduisent à l'activation est essentielle pour comprendre le fonctionnement de ces composés au niveau atomique. Outre l'analyse structurelle, des méthodes biophysiques telles que la résonance plasmonique de surface (SPR) et la calorimétrie par titrage isotherme (ITC) sont employées pour mesurer la dynamique de liaison, y compris l'affinité et les paramètres cinétiques de l'interaction. Ces informations quantitatives font partie intégrante de l'évaluation de la manière dont les activateurs s'engagent avec le BC030476 dans différentes conditions.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). Si l'activité de BC030476 est modulée par la signalisation de la PKC, la PMA peut améliorer l'activité fonctionnelle de BC030476 par des événements de phosphorylation médiés par la PKC. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les protéines kinases dépendantes du calcium telles que la calmoduline kinase dépendante (CaMK). Si le BC030476 est régulé par la signalisation calcique ou la CaMK, l'ionomycine augmenterait son activité. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insuline active la voie de signalisation PI3K/Akt, qui est impliquée dans une multitude de processus cellulaires. Si l'activité du BC030476 est renforcée par la phosphorylation de l'Akt ou fait partie de la voie PI3K/Akt, l'insuline pourrait indirectement augmenter son activité. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber certaines protéines kinases. Si le BC030476 est régulé négativement par une kinase que l'EGCG inhibe, ce composé pourrait conduire à la désinhibition et donc à l'amélioration de l'activité du BC030476. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaïcine est un agoniste du récepteur potentiel transitoire vanilloïde 1 (TRPV1). Si le BC030476 est fonctionnellement lié à la voie TRPV1 ou à sa signalisation en aval, la capsaïcine pourrait renforcer son activité. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). Si le BC030476 est régulé par la GSK-3, le chlorure de lithium pourrait renforcer son activité par la régulation inhibitrice de la GSK-3. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Le peroxyde d'hydrogène agit comme une molécule de signalisation qui peut moduler l'activité de diverses protéines tyrosine phosphatases et kinases par le biais de mécanismes oxydatifs. Si le BC030476 est activé par des kinases ou des phosphatases sensibles à l'oxydoréduction, le peroxyde d'hydrogène pourrait renforcer son activité. | ||||||