Les inhibiteurs chimiques du BC030396 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par différentes voies en ciblant des enzymes et des kinases spécifiques qui sont impliquées dans sa régulation. La staurosporine est connue pour inhiber une large gamme de protéines kinases, dont probablement celles responsables de la phosphorylation du BC030396, empêchant ainsi son activation. De même, la wortmannine et le LY294002 sont des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle crucial dans l'activation des cibles en aval qui régulent le BC030396. En inhibant la PI3K, ces composés peuvent empêcher la cascade d'activation qui contribuerait autrement à l'activité fonctionnelle du BC030396.
En outre, la rapamycine, par son interaction avec FKBP12, inhibe la voie mTOR, qui est en aval de PI3K. L'inhibition de mTOR peut entraîner une diminution de l'activité des protéines régulées par cette voie, y compris BC030396. PD98059 et U0126, qui ciblent tous deux MEK1/2 dans la voie MAPK/ERK, peuvent empêcher la phosphorylation et l'activation subséquente de BC030396. Le SB203580, en tant qu'inhibiteur de la MAP kinase p38, peut supprimer les voies de réponse au stress qui pourraient impliquer BC030396. SP600125, en inhibant JNK, perturbe une autre voie qui peut réguler l'activité de BC030396. En outre, le géfitinib et l'erlotinib, qui inhibent sélectivement la tyrosine kinase EGFR, ainsi que le lapatinib, qui inhibe à la fois les tyrosines kinases EGFR et HER2, peuvent réduire l'activation des voies qui incluent le BC030396, ce qui entraîne une réduction de son activité. Enfin, la triciribine cible la voie Akt, située en aval de PI3K; en inhibant Akt, la triciribine peut réduire l'activité du BC030396. Chacun de ces inhibiteurs cible une interaction ou une voie moléculaire spécifique qui a un impact direct ou indirect sur les niveaux d'activité du BC030396, ce qui a pour effet d'inhiber fonctionnellement la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe un large spectre de protéines kinases, qui comprend probablement des kinases qui phosphorylent le BC030396, ce qui entraîne son inhibition. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K et, en inhibant PI3K, elle peut empêcher l'activation des cibles en aval qui peuvent inclure BC030396. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe spécifiquement PI3K, qui est impliqué dans la régulation de BC030396 par le biais de cascades de signalisation en aval. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et inhibe mTOR, une kinase en aval de PI3K; l'inhibition de mTOR peut entraîner une réduction de l'activité de BC030396. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK, une voie qui peut réguler l'activité du BC030396 par des effets en aval. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe également MEK1/2 dans la voie MAPK/ERK, empêchant potentiellement la phosphorylation et l'activation de BC030396. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inhibe la MAP kinase p38, qui peut réguler les réponses au stress, ce qui pourrait inclure l'inhibition de l'activité de la protéine BC030396. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, ce qui peut affecter les processus cellulaires qui régulent l'activité de BC030396, conduisant à son inhibition. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib inhibe l'activité tyrosine kinase de l'EGFR, qui peut se situer en amont de la protéine BC030396 et conduire à l'inhibition de sa signalisation en aval. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe sélectivement la tyrosine kinase de l'EGFR, réduisant potentiellement l'activation des voies qui incluent le BC030396 et inhibent son activité. | ||||||