Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs BC030396

Les inhibiteurs courants de BC030396 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs chimiques du BC030396 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par différentes voies en ciblant des enzymes et des kinases spécifiques qui sont impliquées dans sa régulation. La staurosporine est connue pour inhiber une large gamme de protéines kinases, dont probablement celles responsables de la phosphorylation du BC030396, empêchant ainsi son activation. De même, la wortmannine et le LY294002 sont des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle crucial dans l'activation des cibles en aval qui régulent le BC030396. En inhibant la PI3K, ces composés peuvent empêcher la cascade d'activation qui contribuerait autrement à l'activité fonctionnelle du BC030396.

En outre, la rapamycine, par son interaction avec FKBP12, inhibe la voie mTOR, qui est en aval de PI3K. L'inhibition de mTOR peut entraîner une diminution de l'activité des protéines régulées par cette voie, y compris BC030396. PD98059 et U0126, qui ciblent tous deux MEK1/2 dans la voie MAPK/ERK, peuvent empêcher la phosphorylation et l'activation subséquente de BC030396. Le SB203580, en tant qu'inhibiteur de la MAP kinase p38, peut supprimer les voies de réponse au stress qui pourraient impliquer BC030396. SP600125, en inhibant JNK, perturbe une autre voie qui peut réguler l'activité de BC030396. En outre, le géfitinib et l'erlotinib, qui inhibent sélectivement la tyrosine kinase EGFR, ainsi que le lapatinib, qui inhibe à la fois les tyrosines kinases EGFR et HER2, peuvent réduire l'activation des voies qui incluent le BC030396, ce qui entraîne une réduction de son activité. Enfin, la triciribine cible la voie Akt, située en aval de PI3K; en inhibant Akt, la triciribine peut réduire l'activité du BC030396. Chacun de ces inhibiteurs cible une interaction ou une voie moléculaire spécifique qui a un impact direct ou indirect sur les niveaux d'activité du BC030396, ce qui a pour effet d'inhiber fonctionnellement la protéine.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine inhibe un large spectre de protéines kinases, qui comprend probablement des kinases qui phosphorylent le BC030396, ce qui entraîne son inhibition.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un inhibiteur de PI3K et, en inhibant PI3K, elle peut empêcher l'activation des cibles en aval qui peuvent inclure BC030396.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 inhibe spécifiquement PI3K, qui est impliqué dans la régulation de BC030396 par le biais de cascades de signalisation en aval.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine se lie à FKBP12 et inhibe mTOR, une kinase en aval de PI3K; l'inhibition de mTOR peut entraîner une réduction de l'activité de BC030396.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 inhibe la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK, une voie qui peut réguler l'activité du BC030396 par des effets en aval.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 inhibe également MEK1/2 dans la voie MAPK/ERK, empêchant potentiellement la phosphorylation et l'activation de BC030396.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 inhibe la MAP kinase p38, qui peut réguler les réponses au stress, ce qui pourrait inclure l'inhibition de l'activité de la protéine BC030396.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 inhibe JNK, ce qui peut affecter les processus cellulaires qui régulent l'activité de BC030396, conduisant à son inhibition.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Le géfitinib inhibe l'activité tyrosine kinase de l'EGFR, qui peut se situer en amont de la protéine BC030396 et conduire à l'inhibition de sa signalisation en aval.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

L'erlotinib inhibe sélectivement la tyrosine kinase de l'EGFR, réduisant potentiellement l'activation des voies qui incluent le BC030396 et inhibent son activité.