Les activateurs du BC025816 englobent une gamme de composés chimiques qui améliorent indirectement l'activité fonctionnelle du BC025816 par le biais de diverses voies de signalisation. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, renforce indirectement l'activité du BC025816 par l'activation de la protéine kinase A (PKA) dépendante de l'AMPc, qui peut phosphoryler des substrats, y compris le BC025816. De même, le PMA, en tant qu'activateur de la PKC, et l'Ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium, peuvent faciliter l'activation du BC025816 s'il fait partie des voies de signalisation PKC ou dépendantes du calcium, ou s'il est régulé par ces voies. Des composés comme le 8-Bromo-cAMP et le Dibutyryl cAMP, qui sont des analogues de l'AMPc, s'engagent dans les mêmes voies et renforcent potentiellement l'activité du BC025816, en supposant qu'il soit sensible à l'AMPc. De plus, LY294002 et U0126, en inhibant PI3K et MEK1/2 respectivement, peuvent modifier la signalisation en aval, conduisant potentiellement à l'activation du BC025816 s'il fait partie des voies de signalisation PI3K-Akt ou ERK/MAPK. Le SB203580 agit comme un inhibiteur de la MAPK p38, redirigeant potentiellement la signalisation vers d'autres voies qui pourraient impliquer le BC025816. Thapsigargin et Sphingosine-1-phosphate, en perturbant l'homéostasie du calcium et en modulant les sphingolipidesLes instructions de dénomination n'ont pas été fournies. Veuillez fournir le nom spécifique de la protéine et le nom du gène pour une réalisation précise de la tâche. Les activateurs BC024814 sont un groupe spécialisé de composés qui se caractérisent par leur capacité à renforcer l'activité de la cible moléculaire identifiée par le code BC024814. La découverte et le développement de ces activateurs commencent généralement par un protocole de criblage à haut débit (HTS). Cela implique l'application de grandes bibliothèques d'entités chimiques à un système d'essai conçu pour détecter l'activation du BC024814. Ces essais sont sensibles et quantitatifs, et reposent souvent sur des lectures fluorescentes ou luminescentes qui peuvent être directement corrélées avec l'état d'activation du BC024814.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler le BC025816 ou des protéines apparentées, ce qui conduit à son activation si le BC025816 fait partie de la cascade de signalisation de la PKC. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement des enzymes dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler et activer le BC025816. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Cet analogue de l'AMPc active les voies dépendantes de l'AMPc, ce qui peut renforcer l'activité du BC025816 s'il est sensible à l'AMPc. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe certaines protéines kinases, réduisant potentiellement les phosphorylations inhibitrices et activant ainsi le BC025816 s'il est habituellement maintenu inactif par de telles phosphorylations. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Cet inhibiteur de PI3K pourrait modifier les voies de signalisation en aval, ce qui entraînerait l'activation du BC025816 s'il est régulé négativement par des voies dépendantes de PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 inhibe MEK1/2, ce qui peut modifier les équilibres de signalisation et activer BC025816 s'il fait partie de la voie ERK/MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Cet inhibiteur de la p38 MAPK peut rediriger la signalisation vers des voies alternatives, activant potentiellement le BC025816 s'il fait partie de ces voies. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique, activant potentiellement le BC025816 par le biais de mécanismes de signalisation dépendants du calcium. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
En modulant la signalisation des sphingolipides, ce composé pourrait activer le BC025816 s'il est impliqué dans des voies sensibles aux sphingolipides. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Un inhibiteur de la PKC qui, en modifiant les voies médiées par la PKC, pourrait indirectement conduire à l'activation du BC025816 s'il est en aval de la PKC. | ||||||