BC020535 Activateurs

Les activateurs courants de BC020535 comprennent, sans s'y limiter, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les activateurs du BC020535 comprennent une variété de composés chimiques qui, bien qu'ils n'interagissent pas directement avec le BC020535, améliorent son activité fonctionnelle par la modulation de voies de signalisation distinctes. La forskoline et l'isoprotérénol agissent tous deux en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent alors la PKA; cette enzyme peut phosphoryler des protéines cibles, et de telles modifications post-traductionnelles peuvent conduire à l'amélioration de l'activité du BC020535. L'activateur PKC PMA pourrait également influencer BC020535 par des mécanismes de phosphorylation, tandis que l'Ionomycine et l'A23187, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, pourraient activer des voies dépendantes du calcium qui modulent l'activité de la protéine. L'inhibiteur de kinase Epigallocatechin gallate (EGCG) et l'inhibiteur de tyrosine kinase Genistein pourraient supprimer la signalisation compétitive inhibitrice, permettant potentiellement aux voies qui améliorent l'activité du BC020535 d'être plus actives.

En outre, l'inhibiteur PI3K LY294002, en modifiant la voie PI3K/AKT, et les inhibiteurs de la voie MAPK SB203580 et U0126 pourraient induire un changement dans la dynamique de la signalisation cellulaire qui entraîne l'activation indirecte du BC020535. L'inhibition de la PDE5 par le sildénafil maintient des niveaux élevés d'AMPc, soutenant indirectement les voies qui pourraient conduire à l'activation du BC020535. La thapsigargin, en perturbant l'homéostasie calcique, pourrait activer des cascades de signalisation à médiation calcique qui renforcent le BC020535. Collectivement, ces activateurs agissent par leurs effets ciblés sur la signalisation cellulaire pour faciliter l'amélioration des fonctions médiées par BC020535 sans qu'une interaction directe ou une régulation à la hausse de son expression ne soit nécessaire.