Date published: 2025-11-24

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BC011426 Activateurs

Les activateurs courants de BC011426 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les activateurs du BC011426 englobent un portefeuille diversifié de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle du BC011426 par le biais d'événements de signalisation distincts. L'activateur de l'adénylate cyclase, la forskoline, et l'agoniste bêta-adrénergique, l'isoprotérénol, augmentent tous deux les niveaux d'AMPc intracellulaire, activant ensuite la PKA qui peut phosphoryler des substrats affectant l'activité du BC011426. De même, le sildénafil, en inhibant la PDE5, empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc, ce qui pourrait également conduire à l'activation de kinases ayant un impact sur le BC011426. L'activation directe de la PKC par la PMA ou la modulation de la signalisation calcique par les ionophores Ionomycine et A23187 peut entraîner l'activation de protéines kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler BC011426. D'un autre côté, l'EGCG inhibe les voies compétitives des protéines kinases, ce qui pourrait entraîner une augmentation relative des voies qui activent le BC011426.

En outre, le paysage de la signalisation est remodelé par des composés qui inhibent des kinases clés, renforçant ainsi potentiellement les voies qui activent BC011426. Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, et les inhibiteurs de la voie MAPK SB203580 et U0126, pourraient déplacer les cascades de signalisation vers celles qui impliquent le BC011426, conduisant indirectement à son activation. Le médiateur lipidique Sphingosine-1-phosphate agit sur ses récepteurs pour initier une cascade de signalisation qui pourrait inclure l'activation de BC011426. Enfin, l'anisomycine, en activant les protéines kinases activées par le stress, peut modifier le milieu de signalisation cellulaire d'une manière qui favorise l'implication fonctionnelle de BC011426. Ainsi, ces activateurs, par leurs interventions moléculaires ciblées, améliorent collectivement les voies de signalisation et les processus cellulaires qui conduisent à l'augmentation de l'activité de BC011426 sans influencer directement sa transcription ou sa traduction.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le PMA agit comme un analogue du diacylglycérol pour activer la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans une multitude de processus cellulaires. L'activation de la PKC a des effets en aval sur les protéines qui pourraient inclure l'état de phosphorylation ou l'activité de BC011426, conduisant indirectement à son activation.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases calcium-dépendantes. Ces kinases pourraient phosphoryler BC011426 ou réguler son activité par des voies de signalisation dépendantes du calcium.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG est connu pour inhiber certaines protéines kinases, modifiant ainsi les voies de signalisation. En inhibant les voies compétitives, l'EGCG pourrait renforcer les voies de signalisation qui conduisent à l'activation du BC011426.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K, ce qui peut entraîner une modification de la signalisation en aval de la PI3K. En inhibant la PI3K, le LY294002 pourrait potentialiser les voies de signalisation ou les processus cellulaires qui activent le BC011426.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut déplacer l'équilibre de la signalisation cellulaire vers des voies alternatives qui pourraient impliquer et renforcer l'activité du BC011426.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, ce qui pourrait entraîner la régulation à la hausse de voies de signalisation alternatives susceptibles d'engager et d'activer le BC011426.