Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs BC004004

Les inhibiteurs courants de BC004004 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7 et PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs chimiques du BC004004 présentent une gamme variée d'interactions avec les voies de signalisation pour exercer leurs effets inhibiteurs. La staurosporine, un puissant inhibiteur de protéine kinase, cible un large spectre de kinases qui sont probablement impliquées dans les mêmes voies que le BC004004. En inhibant ces kinases, la staurosporine peut perturber le fonctionnement normal du BC004004. De même, la rapamycine agit sur la protéine mTOR, un composant central de la voie PI3K/AKT, dont fait partie le BC004004. Cette inhibition peut conduire à une réduction de l'activité du BC004004. LY294002 et Wortmannin sont tous deux des inhibiteurs de PI3K qui ciblent directement la voie PI3K/AKT. L'inhibition de l'activité de PI3K peut descendre en cascade jusqu'à BC004004, entraînant sa suppression fonctionnelle.

Plus loin dans la cascade de signalisation, PD98059 et U0126 inhibent spécifiquement MEK, un régulateur en amont de la voie ERK/MAPK, qui interagit avec BC004004. Grâce à l'inhibition de MEK, ces produits chimiques peuvent perturber l'activation de BC004004. Le SB203580 cible la MAP kinase p38 dans la voie de signalisation MAPK p38, que BC004004 utilise. L'inhibition par le SB203580 se traduit donc par une diminution de l'activité de BC004004. SP600125 inhibe JNK, une autre kinase dans le réseau de signalisation de BC004004, et son inhibition est susceptible de conduire à une diminution de l'activité de BC004004 également. L'imatinib et le gefitinib sont des inhibiteurs de tyrosine kinase qui ciblent respectivement BCR-ABL, c-KIT et EGFR, qui font partie des voies de signalisation qui régulent BC004004. L'inhibition de ces kinases par l'Imatinib et le Gefitinib entraîne l'inhibition fonctionnelle du BC004004. Enfin, la Triciribine et le Bisindolylmaleimide I ciblent respectivement l'AKT et la PKC; l'AKT et la PKC sont des protéines clés dans les voies dans lesquelles BC004004 est impliqué, et leur inhibition peut supprimer la fonction de BC004004.

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