Les inhibiteurs chimiques du BC003965 agissent par divers mécanismes pour entraver son activité en influençant différentes voies de signalisation et processus cellulaires. L'alsterpaullone, en tant qu'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, peut entraver le processus de phosphorylation essentiel à l'activation ou à la stabilité du BC003965, en supposant qu'il s'agisse d'un substrat de ces kinases. Parallèlement, l'inhibition de la mTOR par la rapamycine peut entraîner une diminution de l'activité du BC003965 s'il opère en aval de la voie mTOR. Les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin sont essentiels pour diminuer la phosphorylation et l'activation subséquente du BC003965 en entravant la voie PI3K/AKT, qui est cruciale pour de nombreuses fonctions cellulaires.
Parallèlement, le SB203580 et le PD98059, en ciblant respectivement la p38 MAPK et la MEK, peuvent supprimer la phosphorylation et l'activation du BC003965 s'il est associé à ces voies. L'U0126, un autre inhibiteur de la MEK, fonctionne de manière similaire au PD98059 et peut restreindre l'activité du BC003965 par le même mécanisme. L'inhibiteur de JNK SP600125 peut inhiber la fonction de BC003965 en empêchant sa phosphorylation par JNK, en supposant que BC003965 soit une cible de cette kinase. ZM-447439 et Sotrastaurin ciblent respectivement la kinase Aurora et la protéine kinase C (PKC), et peuvent inhiber l'activité du BC003965 en interférant avec ces kinases particulières responsables de la progression du cycle cellulaire et d'autres fonctions régulatrices. Le bortézomib, en inhibant le protéasome, peut stabiliser les protéines qui inhibent le BC003965, réduisant ainsi indirectement son activité. Enfin, le dasatinib, en tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, peut empêcher la phosphorylation du BC003965 médiée par la tyrosine kinase, inhibant ainsi sa fonction s'il est régulé par de telles kinases.
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