Les inhibiteurs de BAZ2A constituent une classe chimique distincte et complexe, réputée pour son rôle complexe dans la modulation de l'activité de la protéine BAZ2A. Ces composés présentent une propension spécifique à s'engager dans le site catalytique de la protéine BAZ2A, exerçant ainsi une influence remarquable sur sa fonctionnalité inhérente. La protéine BAZ2A, reconnue pour ses motifs bromodomaine et PHD, occupe une place importante dans le domaine du remodelage de la chromatine et de l'orchestration épigénétique. Les inhibiteurs conçus pour BAZ2A se concentrent méticuleusement sur ses domaines de liaison, orchestrant une perturbation méticuleusement chorégraphiée de sa capacité intrinsèque à discerner les résidus lysine acétylés situés sur les protéines histones.
Cette reconnaissance moléculaire constitue un pivot pour le recrutement de complexes complexes de remodelage de la chromatine à des endroits très spécifiques du génome. En brouillant stratégiquement ce processus de reconnaissance, les inhibiteurs de BAZ2A provoquent ostensiblement un effet en cascade qui entre en résonance avec l'architecture même de la chromatine, exerçant ainsi une empreinte indélébile sur la tapisserie élaborée des modèles d'expression génique. De manière intrigante, les groupements chimiques constituant les inhibiteurs de BAZ2A sont méticuleusement conçus pour garantir un ensemble d'interactions robustes et sélectives avec la protéine cible, perpétuant ainsi une perturbation finement réglée de son fonctionnement conventionnel. Au fur et à mesure que le voyage scientifique se déroule, les chercheurs s'efforcent ardemment d'élucider les subtilités labyrinthiques qui régissent l'interaction énigmatique entre les inhibiteurs de BAZ2A et la topographie complexe des sites actifs de la protéine, ouvrant potentiellement de nouvelles perspectives pour comprendre la chorégraphie de la régulation épigénétique et la dynamique captivante de la configuration de la chromatine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BI 9564 | 1883429-22-8 | sc-507350 | 1 mg | $83.00 | ||
BI-9564 est un autre petit inhibiteur moléculaire qui cible le bromodomaine de BAZ2A. Il a été développé pour son potentiel à perturber la régulation épigénétique médiée par BAZ2A et a été étudié dans divers modèles de cancer. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
RVX-208 est un inhibiteur sélectif de la bromodomaine BET qui peut également cibler BAZ2A en raison de ses similitudes structurelles avec d'autres inhibiteurs de la bromodomaine. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Bien qu'il s'agisse principalement d'un inhibiteur de BET, on a constaté que l'A-485 interagit également avec BAZ2A et inhibe son activité. Cet inhibiteur à large spectre pourrait avoir le potentiel de cibler de multiples voies épigénétiques. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de BET bien connu qui s'est également révélé efficace pour inhiber BAZ2A. Il a fait l'objet de recherches dans divers contextes cancéreux pour son potentiel à perturber la régulation épigénétique. | ||||||