BI 9564 (CAS 1883429-22-8)
Noms alternatifs:
BI9564 4-(4-((dimethylamino)methyl)-2,5-dimethoxyphenyl)-2-methyl-2,7-naphthyridin-1(2H)-one BI-9564 CHEMBL3823101
Numéro CAS:
1883429-22-8
Masse Moléculaire:
353.40
Formule Moléculaire:
C20H23N3O3
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BI 9564 (CAS 1883429-22-8) Références
- Inhibition de BRD9, seule ou en combinaison avec des composés cytostatiques, comme approche thérapeutique dans les tumeurs rhabdoïdes. | Krämer, KF., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28714904
- Un complexe de remodelage de la chromatine BAF non canonique contenant BRD9 régule la pluripotence naïve dans les cellules souches embryonnaires de souris. | Gatchalian, J., et al. 2018. Nat Commun. 9: 5139. PMID: 30510198
- GSK2801, un inhibiteur de la bromodomaine BAZ2/BRD9, agit en synergie avec les inhibiteurs de BET pour induire l'apoptose dans le cancer du sein triple négatif. | Bevill, SM., et al. 2019. Mol Cancer Res. 17: 1503-1518. PMID: 31000582
- Base structurelle de la sélectivité des inhibiteurs dans la sous-famille des bromodomaines BRD7/9. | Karim, RM., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3227-3237. PMID: 32091206
- BRD9 régule les gènes stimulés par l'interféron pendant l'activation des macrophages en coopérant avec la protéine BET BRD4. | Ahmed, NS., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: PMID: 34983841
- Interférence thérapeutique avec le paysage épigénétique des tumeurs germinales: une étude comparative des médicaments et de nouveaux aperçus mécaniques. | Müller, MR., et al. 2022. Clin Epigenetics. 14: 5. PMID: 34996497
- BRD9 contrôle la voie de signalisation de l'ocytocine dans le cancer gastrique par l'intermédiaire de CANA2D4, CALML6, GNAO1 et KCNJ5. | Wang, Y., et al. 2020. Transl Cancer Res. 9: 3354-3366. PMID: 35117701
- La relocalisation de SS18/BAFs médiée par H3K27ac régule la transition pluripotente-somatique induite par JUN. | Lin, R., et al. 2022. Cell Biosci. 12: 89. PMID: 35710570
- Réévaluation des ligands de bromodomaine ciblant BAZ2A. | Cazzanelli, G., et al. 2023. Protein Sci. 32: e4752. PMID: 37574751
- PROTACs à base de DCAF1 ayant une activité contre des cibles cliniquement validées et surmontant la résistance intrinsèque et acquise au dégradeur. | Schröder, M., et al. 2024. Nat Commun. 15: 275. PMID: 38177131
Inhibiteur de:
BAZ2A, BC032203, Bet1L, BRDT, Brg-1, CHD1L, HNF-1β, et Swi3.Activateur de:
PHF19.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
BI 9564, 1 mg | sc-507350 | 1 mg | $83.00 |