Inhibiteurs BAT5

Les inhibiteurs de BAT5 courants comprennent, entre autres, l'azathioprine CAS 446-86-6, le méthotrexate CAS 59-05-2, l'hydroxyurée CAS 127-07-1, la 5-azacytidine CAS 320-67-2 et le fluorouracil CAS 51-21-8.

Les inhibiteurs de BAT5 sont une classe de composés chimiques qui agissent en interférant avec les processus biologiques et les voies de signalisation dans lesquels la protéine BAT5 est impliquée. Cela inclut des processus cellulaires vitaux tels que le métabolisme des purines, le métabolisme de l'ARN, ainsi que la synthèse et la réparation de l'ADN. Par exemple, l'azathioprine, le méthotrexate, l'hydroxyurée et la cladribine sont des composés qui perturbent la synthèse des purines et la synthèse de l'ADN, inhibant indirectement l'activité de la protéine BAT5. L'action immunosuppressive de l'azathioprine inhibe la synthèse des purines, tandis que l'inhibition de la dihydrofolate réductase par le méthotrexate et l'inhibition de la ribonucléotide réductase par l'hydroxyurée perturbent toutes deux la synthèse de l'ADN. La cladribine, un analogue de la purine, perturbe la synthèse et la réparation de l'ADN en s'incorporant à l'ADN.

En outre, des composés tels que la 5-azacytidine, la dactinomycine et l'acide valproïque ciblent le métabolisme de l'ARN, qui est une autre voie dans laquelle la MTD5 est impliquée. La 5-Azacytidine s'incorpore dans l'ADN et l'ARN, inhibant les ADN méthyltransférases et modifiant l'expression des gènes, tandis que la Dactinomycine s'intercale dans l'ADN, inhibant la synthèse de l'ARN. L'acide valproïque, un inhibiteur de l'histone désacétylase, influence l'expression génétique, ce qui pourrait indirectement inhiber l'activité de BAT5. Enfin, les composés qui perturbent les structures de l'ADN et la réparation de l'ADN, tels que l'étoposide, le cisplatine et la bléomycine, pourraient également inhiber indirectement l'activité de la BAT5.