Inhibiteurs Basonuclin 2
Les inhibiteurs courants de la basonucline 2 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le RG 108 CAS 48208-26-0, l'alsterpaullone CAS 237430-03-4 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de la Basonucline 2 sont des composés chimiques qui ciblent les voies cellulaires complexes et les interactions moléculaires dans lesquelles la Basonucline 2 est impliquée, conduisant à l'inhibition de son activité fonctionnelle. Ces inhibiteurs sont conçus pour interférer avec les voies de signalisation spécifiques dans lesquelles la Basonucline 2 opère, ce qui entraîne une diminution de son activité. Par exemple, les produits chimiques qui inhibent les voies responsables de la localisation nucléaire de la Basonucline 2 réduisent effectivement sa capacité à atteindre le noyau et à jouer son rôle dans la réplication et la réparation de l'ADN. D'autres inhibiteurs peuvent se lier directement à la Basonucline 2, modifiant sa conformation et l'empêchant de se lier à l'ADN ou d'interagir avec d'autres protéines cruciales pour sa fonction. Cette catégorie d'inhibiteurs agit en créant un obstacle stérique ou en induisant un changement de conformation de la Basonucline 2, perturbant ainsi son activité normale.
En outre, certains inhibiteurs agissent indirectement en modulant l'expression ou la stabilité de la Basonucline 2. Ces composés pourraient cibler des protéines régulatrices en amont ou des ARN spécifiques qui sont essentiels pour la synthèse ou la dégradation de la Basonucline 2, entraînant une réduction du niveau de la protéine sans affecter directement sa transcription ou sa traduction. En outre, les inhibiteurs de voies spécifiques peuvent influencer les modifications post-traductionnelles de la Basonucline 2, qui sont vitales pour sa localisation et sa fonction. En altérant la phosphorylation, l'ubiquitination ou d'autres modifications que subit la Basonucline 2, ces inhibiteurs peuvent réduire de manière significative sa présence fonctionnelle et son activité au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Cet inhibiteur d'histone désacétylase entraîne un remodelage de la chromatine, qui peut réguler à la baisse l'expression génique des protéines de liaison à l'ADN telles que la Basonucline 2 en modifiant l'état d'acétylation des histones et en affectant l'activité transcriptionnelle où la Basonucline 2 est un facteur régulateur clé. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, ce composé empêche la méthylation de l'ADN. Étant donné que la Basonucline 2 est une protéine à doigt de zinc qui peut être régulée par la méthylation de l'ADN, la réduction de la méthylation peut diminuer la stabilité des complexes Basonucline 2-ADN, réduisant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 agit également comme un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, entraînant une hypométhylation de l'ADN et une réduction potentielle de l'expression de la Basonucline 2, car il peut interférer avec la liaison sensible à la méthylation de la Basonucline 2 à l'ADN. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Cet inhibiteur de la kinase cycline-dépendante peut perturber la progression du cycle cellulaire, ce qui pourrait indirectement diminuer les niveaux de Basonuclin 2 puisque son expression est associée à des gènes régulés par le cycle cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Cet inhibiteur de PI3K peut altérer la signalisation AKT, en affectant les complexes transcriptionnels qui incluent la Basonuclin 2, réduisant ainsi indirectement son activité fonctionnelle dans le noyau. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En tant qu'inhibiteur de la MEK, le PD98059 pourrait entraîner une diminution de la phosphorylation de l'ERK, ce qui pourrait influencer les activités nucléaires des facteurs de transcription et des cofacteurs, y compris la Basonucline 2, en réduisant leur activation et la liaison à l'ADN qui s'ensuit. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR connu pour affecter la traduction d'un sous-ensemble d'ARNm. Étant donné que la Basonucline 2 a des fonctions dans la biosynthèse des ribosomes, la rapamycine peut réduire indirectement l'activité de la Basonucline 2 en altérant la traduction des protéines ribosomales. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, ce qui peut moduler diverses voies de signalisation dépendantes du calcium, affectant ainsi indirectement les fonctions nucléaires de la Basonuclin 2 dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Cet inhibiteur du protéasome peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, affectant le réseau protéostasique dont fait partie la Basonucline 2, réduisant ainsi sa stabilité fonctionnelle et son activité. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
En inhibant la voie du facteur inductible par l'hypoxie (HIF), Chetomin peut réduire la transcription des gènes dans des conditions hypoxiques, qui pourraient inclure ceux régulés par la Basonucline 2, inhibant indirectement son rôle fonctionnel. | ||||||