Inhibiteurs BART1

Les inhibiteurs courants de BART1 comprennent, entre autres, le Taxol CAS 33069-62-4, la Colchicine CAS 64-86-8, le Nocodazole CAS 31430-18-9, la Vinblastine CAS 865-21-4 et la Podophyllotoxine CAS 518-28-5.

Les inhibiteurs chimiques de BART1 fonctionnent principalement par le biais de leurs interactions avec le réseau de microtubules à l'intérieur des cellules. Les microtubules sont des composants essentiels du cytosquelette cellulaire, et leur polymérisation et dépolymérisation dynamiques sont essentielles pour divers processus cellulaires. BART1 s'associe aux microtubules, et son bon fonctionnement dépend de cette interaction. Le paclitaxel, un inhibiteur chimique, stabilise les microtubules et empêche leur désassemblage, ce qui affecte la dynamique des processus basés sur les microtubules dans lesquels BART1 est impliqué. De même, l'éribuline exerce son effet inhibiteur en interrompant la phase de croissance des microtubules sans affecter la phase de raccourcissement, ce qui entraîne un déséquilibre préjudiciable aux activités de BART1. La colchicine et la vinblastine se lient à la tubuline et inhibent la polymérisation des microtubules, ce qui peut perturber l'interaction de BART1 avec le réseau de microtubules. La vincristine inhibe également l'assemblage des microtubules en se liant à la tubuline, ce qui entrave les processus nécessaires au bon fonctionnement de BART1.

D'autre part, des produits chimiques comme le nocodazole et la podophyllotoxine agissent en interférant avec la polymérisation de la tubuline, ce qui entraîne la déstabilisation des microtubules et, par conséquent, l'inhibition de la fonction de BART1 associée à ces structures. L'albendazole, le mébendazole, le thiabendazole et le parbendazole perturbent tous la formation des microtubules en se liant à la tubuline, qui est essentielle au maintien du réseau de microtubules sur lequel repose BART1. La perturbation causée par ces produits chimiques peut inhiber les interactions fonctionnelles de BART1 avec les microtubules. La griséofulvine, un autre inhibiteur chimique, perturbe la fonction des microtubules par un mécanisme similaire, en affectant l'intégrité structurelle des microtubules nécessaires à l'activité de BART1. Collectivement, ces inhibiteurs chimiques peuvent inhiber de manière significative BART1 en affectant la dynamique et les structures des microtubules qui sont cruciales pour sa fonction.