Les activateurs BAI-3 englobent une classe unique de composés chimiques qui servent à renforcer l'activité de l'inhibiteur 3 de l'angiogenèse spécifique au cerveau (BAI-3), une protéine codée par le gène ADGRB3. BAI-3 fait partie de la famille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), qui jouent un rôle essentiel dans des processus tels que la formation des synapses, le développement neuronal et l'angiogenèse. Ces activateurs agissent en se liant à des domaines spécifiques de BAI-3 ou en influençant les voies de signalisation cellulaire dont BAI-3 fait partie intégrante. Par exemple, certains activateurs peuvent se lier au site protéolytique GPCR (GPS) de BAI-3, qui est une région critique pour son activation et la signalisation qui s'ensuit. En stabilisant la conformation active de la BAI-3, ces composés peuvent renforcer sa capacité de médiation de l'adhésion cellulaire. D'autres pourraient interagir avec la matrice extracellulaire et les intégrines, facilitant ainsi le rôle de la protéine dans les interactions neurone-neurone ou neurone-glie, qui sont essentielles pour l'organisation synaptique.
En outre, certains activateurs de la BAI-3 peuvent promouvoir indirectement l'activité de la BAI-3 en modulant les cascades de signalisation intracellulaire que la BAI-3 est connue pour influencer. Certains composés peuvent renforcer les systèmes de second messager, tels que l'AMP cyclique (AMPc), ce qui conduit à l'activation de la protéine kinase A (PKA) et d'autres kinases qui phosphorylent le BAI-3, augmentant ainsi l'efficacité de sa signalisation. D'autres activateurs pourraient agir en modifiant la composition lipidique des membranes neuronales, ce qui peut affecter la localisation et la fonction de BAI-3, entraînant une amélioration de la plasticité synaptique et de la neurogenèse. Ces activateurs chimiques, par leurs actions précises et ciblées, facilitent les fonctions biologiques de la BAI-3 sans modifier ses niveaux d'expression ni nécessiter la liaison directe d'un ligand. Ce faisant, ils jouent un rôle essentiel dans le maintien et la régulation des processus physiologiques contrôlés par BAI-3, soulignant leur importance dans le réglage fin du développement et de la maintenance des neurones.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, en tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase, réduit la phosphorylation compétitive provenant d'autres voies de tyrosine kinase, ce qui pourrait entraîner une augmentation relative des processus de signalisation qui activent spécifiquement le BAI-3. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate (S1P) engage les récepteurs S1P qui peuvent activer les voies couplées aux protéines G, modifiant potentiellement l'environnement cellulaire de manière à renforcer l'activité de la BAI-3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA). Le calcium élevé peut activer des kinases et des phosphatases dépendantes du calcium qui peuvent indirectement réguler à la hausse l'activité de la BAI-3. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un activateur de la PKC qui imite le diacylglycérol (DAG). L'activation de la PKC peut entraîner une modification des états de phosphorylation des protéines impliquées dans les voies de signalisation, ce qui pourrait renforcer l'activité de la BAI-3. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinases qui peut inhiber de préférence les kinases en compétition avec celles qui activent directement le BAI-3, renforçant ainsi sélectivement la signalisation liée au BAI-3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut diminuer la signalisation PI3K/Akt, permettant potentiellement la réorientation des ressources de signalisation vers des voies qui régulent à la hausse l'activité de BAI-3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui fonctionne de la même manière que le LY294002, renforçant potentiellement les voies de signalisation qui activent la BAI-3 en réduisant l'activité de la voie PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la p38 MAPK qui peut modifier la dynamique de la signalisation pour favoriser les voies qui activent la BAI-3, car l'inhibition de la p38 MAPK peut entraîner une signalisation compensatoire par d'autres voies. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Un taux de calcium plus élevé peut engager des protéines et des voies de signalisation qui amplifient l'activité de la BAI-3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine, bien qu'étant un inhibiteur de kinases à large spectre, peut inhiber préférentiellement les kinases qui régulent négativement les voies conduisant à l'activation de BAI-3, renforçant ainsi indirectement la signalisation de BAI-3. | ||||||