Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

BAI-3 Activateurs

Les activateurs BAI-3 courants comprennent notamment la génistéine CAS 446-72-0, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, la thapsigargin CAS 67526-95-8, le PMA CAS 16561-29-8 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les activateurs BAI-3 englobent une classe unique de composés chimiques qui servent à renforcer l'activité de l'inhibiteur 3 de l'angiogenèse spécifique au cerveau (BAI-3), une protéine codée par le gène ADGRB3. BAI-3 fait partie de la famille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), qui jouent un rôle essentiel dans des processus tels que la formation des synapses, le développement neuronal et l'angiogenèse. Ces activateurs agissent en se liant à des domaines spécifiques de BAI-3 ou en influençant les voies de signalisation cellulaire dont BAI-3 fait partie intégrante. Par exemple, certains activateurs peuvent se lier au site protéolytique GPCR (GPS) de BAI-3, qui est une région critique pour son activation et la signalisation qui s'ensuit. En stabilisant la conformation active de la BAI-3, ces composés peuvent renforcer sa capacité de médiation de l'adhésion cellulaire. D'autres pourraient interagir avec la matrice extracellulaire et les intégrines, facilitant ainsi le rôle de la protéine dans les interactions neurone-neurone ou neurone-glie, qui sont essentielles pour l'organisation synaptique.

En outre, certains activateurs de la BAI-3 peuvent promouvoir indirectement l'activité de la BAI-3 en modulant les cascades de signalisation intracellulaire que la BAI-3 est connue pour influencer. Certains composés peuvent renforcer les systèmes de second messager, tels que l'AMP cyclique (AMPc), ce qui conduit à l'activation de la protéine kinase A (PKA) et d'autres kinases qui phosphorylent le BAI-3, augmentant ainsi l'efficacité de sa signalisation. D'autres activateurs pourraient agir en modifiant la composition lipidique des membranes neuronales, ce qui peut affecter la localisation et la fonction de BAI-3, entraînant une amélioration de la plasticité synaptique et de la neurogenèse. Ces activateurs chimiques, par leurs actions précises et ciblées, facilitent les fonctions biologiques de la BAI-3 sans modifier ses niveaux d'expression ni nécessiter la liaison directe d'un ligand. Ce faisant, ils jouent un rôle essentiel dans le maintien et la régulation des processus physiologiques contrôlés par BAI-3, soulignant leur importance dans le réglage fin du développement et de la maintenance des neurones.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine, en tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase, réduit la phosphorylation compétitive provenant d'autres voies de tyrosine kinase, ce qui pourrait entraîner une augmentation relative des processus de signalisation qui activent spécifiquement le BAI-3.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

La sphingosine-1-phosphate (S1P) engage les récepteurs S1P qui peuvent activer les voies couplées aux protéines G, modifiant potentiellement l'environnement cellulaire de manière à renforcer l'activité de la BAI-3.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA). Le calcium élevé peut activer des kinases et des phosphatases dépendantes du calcium qui peuvent indirectement réguler à la hausse l'activité de la BAI-3.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le PMA est un activateur de la PKC qui imite le diacylglycérol (DAG). L'activation de la PKC peut entraîner une modification des états de phosphorylation des protéines impliquées dans les voies de signalisation, ce qui pourrait renforcer l'activité de la BAI-3.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG est un inhibiteur de kinases qui peut inhiber de préférence les kinases en compétition avec celles qui activent directement le BAI-3, renforçant ainsi sélectivement la signalisation liée au BAI-3.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut diminuer la signalisation PI3K/Akt, permettant potentiellement la réorientation des ressources de signalisation vers des voies qui régulent à la hausse l'activité de BAI-3.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui fonctionne de la même manière que le LY294002, renforçant potentiellement les voies de signalisation qui activent la BAI-3 en réduisant l'activité de la voie PI3K/Akt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur de la p38 MAPK qui peut modifier la dynamique de la signalisation pour favoriser les voies qui activent la BAI-3, car l'inhibition de la p38 MAPK peut entraîner une signalisation compensatoire par d'autres voies.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Un taux de calcium plus élevé peut engager des protéines et des voies de signalisation qui amplifient l'activité de la BAI-3.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine, bien qu'étant un inhibiteur de kinases à large spectre, peut inhiber préférentiellement les kinases qui régulent négativement les voies conduisant à l'activation de BAI-3, renforçant ainsi indirectement la signalisation de BAI-3.