BAFL Activateurs

Les activateurs BAFL courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, l'acide valproïque CAS 99-66-1, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.

Les activateurs ciblant le membre 2 de la famille BANF, dans le contexte des composés chimiques, sont principalement abordés par des voies indirectes, en particulier celles qui influencent le remodelage de la chromatine et la régulation épigénétique. Étant donné l'implication des protéines BANF dans l'architecture nucléaire et la structure de la chromatine, les inhibiteurs d'histone désacétylases (HDAC) représentent une catégorie importante de ces activateurs indirects. Des composés comme la trichostatine A, le vorinostat, l'acide valproïque, le butyrate de sodium, le MS-275 (entinostat), le SAHA (vorinostat), la romidepsine, le panobinostat et le belinostat inhibent les histones désacétylases, ce qui entraîne des changements dans la structure de la chromatine, qui pourraient à leur tour influencer l'activité des protéines de la famille BANF. Ces modifications de l'accessibilité et de la structure de la chromatine peuvent avoir des effets importants sur l'expression des gènes et les processus nucléaires, et potentiellement sur les protéines impliquées dans le maintien de l'architecture nucléaire.

En outre, les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase tels que la 5-Azacytidine et la Décitabine représentent une autre classe d'activateurs indirects. En modifiant les schémas de méthylation de l'ADN, ces composés peuvent induire des changements dans l'expression des gènes et l'organisation de la chromatine, ce qui peut affecter la fonction des protéines BANF. Le sirtinol, qui cible les histones désacétylases sirtuines, appartient également à cette catégorie et peut avoir un impact sur la dynamique de la chromatine et l'architecture nucléaire des protéines de la famille BANF.