Inhibiteurs B7-2

Les inhibiteurs de B7-2 courants comprennent, entre autres, le léflunomide CAS 75706-12-6, le fingolimod CAS 162359-55-9, le mycophénolate mofétil CAS 128794-94-5, le FK-506 CAS 104987-11-3 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de B7-2 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine B7-2, également connue sous le nom de CD86. Le CD86 est une protéine de surface que l'on trouve principalement sur les cellules présentatrices d'antigènes telles que les cellules dendritiques, les macrophages et les cellules B. Son rôle principal est de réguler les réponses immunitaires en interagissant avec le récepteur CD28. Son rôle principal est de réguler les réponses immunitaires en interagissant avec le récepteur CD28 des cellules T, qui fournit un signal de co-stimulation nécessaire à l'activation et à la prolifération des cellules T. Les inhibiteurs de B7-2 sont spécifiquement conçus pour interférer avec cette interaction en bloquant ou en régulant à la baisse l'expression de B7-2 ou ses propriétés fonctionnelles.

Ces inhibiteurs se présentent sous diverses structures chimiques, avec des conceptions qui imitent souvent la région de liaison au ligand de B7-2 ou qui perturbent la conformation de la protéine. Cette perturbation empêche B7-2 de s'engager avec CD28 sur les cellules T, ce qui atténue efficacement l'activation des cellules T et les réponses immunitaires. Ce mécanisme d'action est particulièrement intéressant dans le domaine de l'immunologie et des troubles liés à l'immunité, car il permet de comprendre comment l'équilibre immunitaire peut être maintenu et comment l'inflammation excessive peut être évitée. Les inhibiteurs de B7-2 sont des outils précieux pour les chercheurs qui cherchent à mieux comprendre la modulation immunitaire.