Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs B020004J07Rik

Les inhibiteurs courants du B020004J07Rik comprennent, entre autres, la Staurosporine CAS 62996-74-1, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.

Les inhibiteurs chimiques de PRAME comme 17 peuvent perturber sa fonction par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires et d'interactions protéiques. La staurosporine et le dasatinib sont des inhibiteurs de kinases qui peuvent empêcher la phosphorylation de PRAME like 17 ou d'autres protéines dans sa cascade de signalisation. En bloquant cette modification post-traductionnelle, ces inhibiteurs peuvent atténuer l'activité de PRAME like 17. De même, U0126 et PD98059 ciblent spécifiquement les enzymes MEK dans la voie MAPK, ce qui peut entraîner la désactivation de la signalisation ERK en aval, réduisant potentiellement les capacités fonctionnelles de PRAME like 17. La voie PI3K/AKT/mTOR est une autre cible, le LY294002 et la Wortmannine fonctionnant comme des inhibiteurs de PI3K, et la Rapamycine ciblant directement la mTOR. L'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution de l'activité de PRAME like 17 si sa fonction dépend de ce mécanisme de signalisation.

Des composés comme la trichostatine A adoptent une approche différente en inhibant les histones désacétylases, modifiant potentiellement le paysage chromatinien et affectant les interactions de PRAME like 17 avec l'ADN ou les protéines liées à l'ADN. D'autre part, SP600125 et SB203580 sont des inhibiteurs de la JNK et de la MAP kinase p38, respectivement, et peuvent supprimer l'activation de facteurs de transcription ou d'autres protéines qui régulent la fonction de PRAME like 17. Enfin, la lactacystine et le bortézomib inhibent le protéasome, ce qui entraîne l'accumulation de protéines dans la cellule qui peuvent agir comme des inhibiteurs naturels de PRAME comme 17, réduisant ainsi indirectement son activité. Grâce à ces divers mécanismes, chaque inhibiteur chimique peut contribuer à la régulation à la baisse de l'activité de PRAME like 17 dans des contextes cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Le PRAME like 17 peut nécessiter une phosphorylation pour son activité, par des kinases qui peuvent être inhibées par la staurosporine. L'inhibition de ces kinases entraîne une diminution de la phosphorylation et une inhibition subséquente de l'activité de la PRAME like 17.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, et PRAME comme 17 pourrait dépendre de la voie MEK/ERK pour sa fonction. En inhibant la MEK, l'U0126 empêche l'activation de l'ERK, qui peut être nécessaire à la signalisation du PRAME like 17, conduisant ainsi à son inhibition fonctionnelle.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 inhibe les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans la voie PI3K/AKT/mTOR. L'activité de PRAME like 17 peut dépendre de la signalisation par cette voie, et l'inhibition par le LY294002 perturberait sa fonction.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine est un inhibiteur spécifique de mTOR, une protéine centrale de la voie PI3K/AKT/mTOR. L'inhibition de mTOR peut entraîner une réduction de l'activité des protéines régulées par cette voie, ce qui pourrait inclure PRAME like 17, inhibant ainsi sa fonction.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. En bloquant PI3K, il inhibe la signalisation PI3K/AKT/mTOR en aval, qui pourrait être essentielle pour l'activité de PRAME comme 17, ce qui entraînerait son inhibition fonctionnelle.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase. Elle peut modifier la structure de la chromatine et affecter la fonction des facteurs de transcription et d'autres protéines interagissant avec l'ADN. PRAME like 17, une protéine qui peut interagir avec la chromatine, pourrait être fonctionnellement inhibée par l'altération du paysage des interactions ADN-protéine causée par la trichostatine A.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Le SP600125 est un inhibiteur de la kinase c-Jun N-terminale (JNK), qui pourrait être impliquée dans les voies de signalisation régulant la PRAME comme 17. L'inhibition de la JNK pourrait empêcher l'activation des facteurs de transcription ou d'autres protéines nécessaires à la fonction de PRAME like 17, ce qui conduirait à son inhibition.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. Comme les voies de la MAP kinase peuvent réguler diverses activités protéiques, l'inhibition de la MAP kinase p38 pourrait conduire à l'inhibition de la fonction du PRAME like 17 s'il est régulé par la signalisation de la MAPK p38.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 inhibe spécifiquement la MEK, qui se trouve en amont de l'ERK dans la voie des MAPK. En inhibant la MEK, le PD98059 pourrait bloquer l'activation de PRAME like 17 si sa fonction est médiée par la voie de signalisation MAPK.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$165.00
$575.00
60
(2)

La lactacystine est un inhibiteur du protéasome. En inhibant le protéasome, elle empêche la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui pourrait conduire à l'accumulation de protéines régulatrices qui inhibent la fonction de PRAME comme 17.