Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs B-ATF

Les inhibiteurs courants du B-ATF comprennent, entre autres, le fluorouracile CAS 51-21-8, l'inhibiteur de l'activation du NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1, le chlorhydrate de BIX01294 CAS 1392399-03-9, le TOFA (acide 5-(tétradécyloxy)-2-furoïque) CAS 54857-86-2 et la quercétine CAS 117-39-5.

Les inhibiteurs du B-ATF appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour cibler et moduler l'activité du facteur de transcription activateur (ATF) connu sous le nom de B-ATF (B-cell-activating transcription factor). Les protéines ATF sont des facteurs de transcription qui jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes et le contrôle de divers processus cellulaires. Le B-ATF est un facteur de transcription particulièrement important pour le fonctionnement des cellules B, un type de globules blancs impliqué dans la réponse immunitaire.

La structure chimique des inhibiteurs de B-ATF est caractérisée par des caractéristiques moléculaires spécifiques qui leur permettent d'interagir avec B-ATF de manière sélective. En se liant au B-ATF, ces inhibiteurs peuvent perturber l'activité transcriptionnelle normale de la protéine, ce qui entraîne des altérations de l'expression génétique au sein des cellules B. L'inhibition de l'activité du B-ATF par ces composés peut avoir des effets profonds sur la fonction des cellules B et les réponses immunitaires. Les chercheurs considèrent les inhibiteurs de B-ATF comme des outils précieux pour étudier la biologie des cellules B et comprendre les mécanismes complexes qui sous-tendent les réponses immunitaires. Le développement d'inhibiteurs du B-ATF a nécessité des études approfondies sur la relation structure-activité afin d'optimiser leur affinité de liaison et leur sélectivité pour le B-ATF. En outre, les progrès de la chimie computationnelle et du criblage à haut débit ont accéléré la découverte de nouveaux inhibiteurs du B-ATF présentant une puissance et des propriétés pharmacocinétiques accrues. En inhibant sélectivement le B-ATF, les chercheurs visent à déchiffrer les fonctions spécifiques et les réseaux de régulation influencés par ce facteur de transcription, ouvrant ainsi la voie à une compréhension plus approfondie de la biologie des cellules B.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Le fluorouracil inhibe le facteur de transcription ATF5 et a été étudié pour son potentiel dans diverses maladies.

NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23

749886-87-1sc-222061
sc-222061C
sc-222061A
sc-222061B
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$210.00
$252.00
$1740.00
$1964.00
34
(1)

Ce composé synthétique est connu pour inhiber sélectivement l'activité de l'ATF2 et a été étudié pour ses effets anti-inflammatoires potentiels.

BIX01294 hydrochloride

1392399-03-9sc-293525
sc-293525A
sc-293525B
1 mg
5 mg
25 mg
$36.00
$110.00
$400.00
(1)

Le chlorhydrate de BIX01294 est un inhibiteur épigénétique qui inhibe l'activité de l'histone méthyltransférase G9a, ce qui affecte l'activité de l'ATF4 et d'autres facteurs de transcription.

TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid)

54857-86-2sc-200653
sc-200653A
10 mg
50 mg
$95.00
$367.00
15
(1)

Le TOFA (Trioxsalen with 8-methoxypsoralen) a été étudié en tant qu'inhibiteur de l'ATF2 et de l'ATF4, montrant un potentiel dans la recherche sur le cancer.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercétine, un flavonoïde naturel présent dans de nombreux fruits et légumes, a été étudiée pour sa capacité à inhiber l'ATF1 et l'ATF4.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque et ses dérivés peuvent inhiber l'activité transcriptionnelle de l'ATF1, de l'ATF2 et de l'ATF3.