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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Fast Garnet GBC base | 97-56-3 | sc-215019 | 100 g | $76.00 | 4 | |
La base Fast Garnet GBC est un composé azoïque synthétique caractérisé par sa structure unique riche en électrons, qui facilite les processus de transfert rapide d'électrons. Cette propriété renforce sa réactivité dans divers environnements chimiques. La forte liaison hydrogène intermoléculaire du colorant et les interactions π-π contribuent à ses propriétés colorimétriques distinctes, influençant sa solubilité et sa stabilité dans divers solvants. Son comportement cinétique dans les réactions est marqué par une diffusion rapide et une interaction avec d'autres espèces moléculaires, ce qui en fait un composé remarquable dans la chimie des colorants. | ||||||
Fast Garnet GBC sulfate salt | 101-89-3 | sc-215020 sc-215020A | 1 g 5 g | $51.00 $168.00 | ||
Le sel de sulfate Fast Garnet GBC est un colorant azoïque synthétique qui se distingue par son système chromophore robuste, qui permet une absorption efficace de la lumière et une coloration vive. Sa fraction sulfate améliore la solubilité dans les solvants polaires, favorisant des interactions uniques avec divers substrats. Le composé présente une stabilité notable dans des conditions de pH variables, et sa cinétique de réaction est influencée par la présence d'ions métalliques, qui peuvent modifier ses propriétés électroniques et sa réactivité dans des systèmes complexes. | ||||||
Azobenzene | 103-33-3 | sc-214563 sc-214563A | 5 g 25 g | $46.00 $168.00 | 1 | |
L'azobenzène est un composé azoïque polyvalent caractérisé par sa capacité unique à subir une isomérisation réversible entre ses formes trans et cis sous l'effet de la lumière. Ce comportement photochimique permet des interactions moléculaires distinctes, en particulier dans les matrices polymères, où il peut induire des changements dans les propriétés physiques telles que l'élasticité et la viscosité. La structure planaire du composé facilite l'empilement π-π, ce qui renforce sa stabilité et influence la cinétique de réaction dans divers environnements chimiques. | ||||||
1,3-Diphenyltriazene | 136-35-6 | sc-206244 | 5 g | $204.00 | ||
Le 1,3-diphényltriazène est un composé azoïque remarquable qui se distingue par sa propension à la décomposition thermique et photochimique, entraînant la libération d'azote gazeux. Ce comportement est influencé par sa structure électronique unique, qui permet une stabilisation importante de la résonance. Le composé présente de fortes interactions intermoléculaires, notamment la liaison hydrogène et l'empilement π-π, qui peuvent affecter sa solubilité et sa réactivité dans divers solvants, modifiant ainsi les voies de réaction et la cinétique. | ||||||
Chrysoidine G | 532-82-1 | sc-214717B sc-214717 sc-214717A | 5 g 25 g 100 g | $32.00 $47.00 $134.00 | ||
La chrysoïdine G est un colorant azoïque caractérisé par sa couleur vive et ses propriétés électroniques uniques, qui facilitent les processus de transfert d'électrons. Sa structure permet de fortes interactions π-π, ce qui renforce sa stabilité dans divers environnements. Le composé présente une réactivité notable, en particulier dans les réactions de substitution électrophile, où son groupe azoïque peut participer à la complexation avec des ions métalliques. Ce comportement influence sa solubilité et peut conduire à diverses applications dans la chimie des colorants. | ||||||
4,4′-Diaminoazobenzene | 538-41-0 | sc-277686 | 250 mg | $108.00 | ||
Le 4,4'-Diaminoazobenzène est un composé azoïque remarquable qui se distingue par ses deux groupes aminés, qui renforcent sa capacité à former des liaisons hydrogène et à s'engager dans des interactions moléculaires complexes. Cette structure favorise une stabilisation significative de la résonance, influençant sa réactivité dans les réactions de couplage azoïque. La configuration électronique unique du composé permet une absorption efficace de la lumière, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour les études des propriétés photophysiques et de la dynamique du transfert de charge. Son comportement dans divers solvants peut également affecter ses caractéristiques d'agrégation et de solubilité. | ||||||
Methyl Red sodium salt | 845-10-3 | sc-206055 sc-206055A sc-206055B sc-206055C | 25 g 100 g 250 g 500 g | $28.00 $61.00 $138.00 $255.00 | 1 | |
Le sel de sodium du rouge de méthyle est un colorant azoïque caractérisé par sa liaison azoïque distincte, qui facilite la délocalisation des électrons et améliore ses propriétés colorimétriques. Le composé présente un comportement dépendant du pH, passant d'une forme rouge à une forme jaune, ce qui est attribué aux états de protonation affectant sa structure électronique. Sa solubilité dans les solvants polaires permet diverses interactions, influençant la cinétique de réaction et la stabilité dans divers environnements chimiques. Les propriétés spectrales uniques du colorant en font un sujet d'intérêt pour les études sur les interactions moléculaires et la surveillance de l'environnement. | ||||||
Chlorazol Black | 1937-37-7 | sc-214682 sc-214682A sc-214682B sc-214682C | 5 g 25 g 50 g 100 g | $33.00 $93.00 $135.00 $220.00 | ||
Le noir de chlorazol est un colorant azoïque qui se distingue par ses fortes propriétés chromophoriques, dues au système conjugué de doubles liaisons de sa structure. Ce composé présente des interactions uniques avec les ions métalliques, formant des complexes stables qui peuvent modifier ses caractéristiques spectrales. Sa grande solubilité dans les solvants organiques renforce sa réactivité et permet une adsorption rapide sur les surfaces. La solidité à la lumière et la stabilité thermique du colorant en font un sujet intéressant pour les études sur la dynamique moléculaire et la persistance dans l'environnement. | ||||||
4-(4-Ethoxyphenylazo)-1,3-phenylenediamine monohydrochloride | 2313-87-3 | sc-256623 | 10 g | $228.00 | ||
Le monohydrochlorure de 4-(4-Ethoxyphénylazo)-1,3-phénylènediamine est un composé azoïque caractérisé par sa coloration vive et sa conjugaison étendue, qui facilite la délocalisation des électrons. Ce composé présente des schémas de réactivité uniques, en particulier dans les réactions de substitution électrophile, en raison de la présence de groupes fonctionnels aminés et azoïques. Sa capacité à former des liaisons hydrogène améliore sa solubilité dans divers solvants, ce qui influence son interaction avec les substrats et modifie la cinétique des réactions. La stabilité du composé dans des conditions de pH variables en fait un sujet d'intérêt pour les études du comportement moléculaire dans divers environnements. | ||||||
Pigment red 3 | 2425-85-6 | sc-215993 | 25 g | $321.00 | ||
Le Pigment Red 3, un colorant azoïque, se distingue par sa teinte rouge intense et son système conjugué robuste, qui favorise l'absorption de la lumière et la solidité des couleurs. Sa structure moléculaire permet de fortes interactions d'empilement π-π, ce qui renforce sa stabilité et influence sa dispersion dans divers milieux. La réactivité du composé est marquée par sa susceptibilité à l'oxydation, ce qui conduit à la formation de divers dérivés. En outre, ses caractéristiques hydrophobes affectent sa solubilité et son interaction avec d'autres espèces chimiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour la science des matériaux. |