Structure moléculaire de 4,4'-Diaminoazobenzene, Numéro CAS: 538-41-0
4,4′-Diaminoazobenzene (CAS 538-41-0)
Noms alternatifs:
4,4′-Azodianiline
Numéro CAS:
538-41-0
Pureté:
95%
Masse Moléculaire:
212.26
Formule Moléculaire:
C12H12N4
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4,4'-Diaminoazobenzene is an artificial organic substance classified within the azo dye group. It serves multiple purposes, including being employed as a reagent in organic synthesis, a dye for biological uses, and a catalyst in various reactions. The azo group has the ability to undergo nucleophilic attacks.
4,4′-Diaminoazobenzene (CAS 538-41-0) Références
- Contrôle de la conductivité ionique des gels liquides ioniques/photoresponsables de poly(acide amide) par photo-irradiation. | Tamada, M., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 4050-2. PMID: 17912412
- Synthèse de nouveaux azobenzènes amphiphiles et études de diffusion des rayons X de leurs monocouches de Langmuir. | Sørensen, TJ., et al. 2008. Langmuir. 24: 3223-7. PMID: 18302427
- Détection électrochimique sans étiquette de courtes séquences liées au virus de l'hépatite B à l'aide de 4,4'-diaminoazobenzène sur la base d'un GCE modifié par des nanotubes de carbone multiparois. | Li, XM., et al. 2008. Oligonucleotides. 18: 321-7. PMID: 18928329
- Détermination des impuretés dans les teintures capillaires d'oxydation en tant que matières premières par chromatographie liquide (HPLC). | Andrisano, V., et al. 1995. Int J Cosmet Sci. 17: 53-60. PMID: 19250471
- Une réaction catalytique de surface sélective guidée par les plasmons, révélée par la diffusion Raman améliorée par la surface dans un environnement électrochimique. | Cui, L., et al. 2015. Sci Rep. 5: 11920. PMID: 26145715
- Évaluation de la mutagénicité des colorants azoïques chez Salmonella typhimurium: étude des relations structure-activité. | Shahin, MM. 1989. Mutagenesis. 4: 115-25. PMID: 2659922
- Catalyse sélective pilotée par plasmon pour la para-nitroaniline en milieu aqueux. | Cui, L., et al. 2016. Sci Rep. 6: 20458. PMID: 26857259
- Vers une synthèse contrôlée spatiotemporellement de polymères photoréactifs: Conception computationnelle de monomères contenant de l'azobenzène pour la ROMP médiée par la lumière. | Zhou, Q., et al. 2016. J Phys Chem A. 120: 7101-11. PMID: 27552379
- Observation de la sélectivité oléfine/paraffine dans un composé azoïque et son application dans un cadre métal-organique. | Kim, SY., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 27521-27530. PMID: 30040880
- Structures de bandes électroniques d'allomorphes de cellulose vierges et chimiquement modifiés. | Srivastava, D., et al. 2020. Carbohydr Polym. 243: 116440. PMID: 32532390
- Études sur les colorants aminoazoïques bifonctionnels cancérigènes. I. Synthèses et propriétés physico-chimiques du [N', N',-diméthyl-4'-amino]-N-monométhyl-4-aminoazobenzène et du 4,4'-diaminoazobenzène. | Lin, JK., et al. 1971. Taiwan Yi Xue Hui Za Zhi. 70: 147-58. PMID: 5281517
- Absence de cancérogénicité chez la souris du 4,4-'diaminobenzanilide et du 4,4'-diaminoazobenzène, deux intermédiaires utilisés dans la fabrication de colorants azoïques. | Della Porta, G. and Dragani, TA. 1981. Cancer Lett. 14: 329-36. PMID: 7332908
- Complexes hôte-invité du cucurbituril avec le 4-amino-4′-nitroazobenzène et le 4, 4′-diaminoazobenzène dans des solutions aqueuses acides | Neugebauer, R., & Knoche, W. 1998. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. (3): 529-534.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4,4′-Diaminoazobenzene, 250 mg | sc-277686 | 250 mg | $108.00 |