Les inhibiteurs de l'ATP5J2 représentent une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour atténuer la fonction de l'ATP5J2, une sous-unité du complexe de l'ATP synthase. L'ATP synthase est une enzyme critique impliquée dans la synthèse de l'adénosine triphosphate (ATP), la principale molécule stockant l'énergie chimique dans les cellules. L'ATP5J2, en particulier, fait partie de la tige périphérique de l'ATP synthase et joue un rôle dans la stabilisation du complexe pendant le cycle catalytique rotatif. Les inhibiteurs ciblant l'ATP5J2 sont conçus pour se lier sélectivement à cette sous-unité, perturbant sa fonction normale et entravant ainsi le processus de production d'ATP. L'inhibition de l'ATP5J2 peut conduire à une réduction contrôlée de la synthèse d'ATP, qui est un processus crucial pour la distribution de l'énergie cellulaire et qui a des implications profondes sur l'homéostasie énergétique de la cellule. En agissant sur cette sous-unité spécifique, ces inhibiteurs peuvent exercer un effet finement ajusté sur le complexe ATP synthase, une nuance qui les distingue des inhibiteurs plus généraux de l'ATP synthase qui peuvent affecter plusieurs sous-unités et conduire à des perturbations plus étendues de la production d'énergie.
L'action biochimique des inhibiteurs de l'ATP5J2 implique une interaction directe avec la protéine ATP5J2, modifiant sa conformation ou sa capacité à maintenir l'intégrité structurelle nécessaire à la fonction de l'ATP synthase. La spécificité de ces inhibiteurs permet un ciblage précis, ce qui est avantageux pour disséquer le rôle de l'ATP5J2 dans divers processus cellulaires. L'ATP5J2 étant impliquée dans la conversion de l'ADP en ATP, son inhibition entraîne une accumulation d'ADP et une diminution concomitante des niveaux d'ATP. Ce changement dans l'équilibre des nucléotides adéniques peut avoir des effets considérables sur le métabolisme cellulaire, en affectant les processus qui dépendent de l'énergie. L'action des inhibiteurs de l'ATP5J2 s'étend donc au-delà de l'inhibition directe de la synthèse de l'ATP, influençant potentiellement diverses voies métaboliques sensibles aux changements des états énergétiques cellulaires. La capacité d'entraver sélectivement la fonction de l'ATP5J2 garantit que les effets de ces inhibiteurs sont précis, ce qui permet d'étudier l'activité de l'ATP synthase et son rôle au sein de la cellule sans les effets confusionnels qui peuvent résulter de l'inhibition d'autres sous-unités ou voies de production d'énergie.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomycine est un composé macrolide qui inhibe spécifiquement l'ATP synthase mitochondriale (complexe V). L'ATP5J2 est une sous-unité de ce complexe ; la liaison de l'oligomycine limite sa capacité à synthétiser de l'ATP, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | $418.00 | 10 | |
L'acide bongkrékique se lie à l'adénine nucléotide translocase (ANT) dans la membrane mitochondriale interne, empêchant l'échange d'ADP et d'ATP à travers la membrane. Cela diminue indirectement l'activité de l'ATP5J2, car l'ANT est essentielle pour fournir les substrats nécessaires à la synthèse de l'ATP. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il a été démontré que le resvératrol inhibe l'activité ATPase de diverses protéines. En interagissant potentiellement avec l'ATP5J2, il peut conduire à l'inhibition de la synthèse de l'ATP en raison de sa modulation de l'activité ATPase. | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | $71.00 $204.00 | 3 | |
Le DCCD est un produit chimique qui réagit avec les groupes carboxyles des protéines. Il peut inhiber l'ATP synthase en se liant aux sous-unités du complexe, ce qui pourrait affecter l'activité de l'ATP5J2 en modifiant sa conformation ou son interaction au sein du complexe. | ||||||
Venturicidin A | 33538-71-5 | sc-202380 sc-202380A | 1 mg 5 mg | $203.00 $465.00 | ||
La venturicidine inhibe l'ATP synthase en perturbant le flux de protons à travers le secteur F0 du complexe. L'ATP5J2, qui fait partie de ce complexe, serait inhibée car le gradient de protons est essentiel à son activité. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Le piceatannol inhibe les tyrosines kinases, ce qui peut affecter indirectement l'ATP5J2 en perturbant les voies de signalisation qui pourraient moduler l'activité de l'ATP synthase. Bien qu'il ne s'agisse pas d'un inhibiteur direct, son influence sur les états énergétiques cellulaires peut inhiber la fonction de l'ATP5J2. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Le niclosamide découple la phosphorylation oxydative mitochondriale, ce qui entraînerait une diminution de la synthèse de l'ATP. Comme l'ATP5J2 fait partie du complexe ATP synthase, son activité serait indirectement inhibée. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone est un inhibiteur de la chaîne de transport d'électrons mitochondriale au niveau du complexe I. Bien qu'elle n'inhibe pas directement l'ATP5J2, elle entraînerait une réduction du gradient de protons nécessaire à l'activité de l'ATP synthase, inhibant ainsi indirectement l'ATP5J2. | ||||||
Piericidin A | 2738-64-9 | sc-202287 | 2 mg | $285.00 | 24 | |
La piericidine A est un inhibiteur du complexe I, similaire à la roténone. Il diminuerait le gradient de protons à travers la membrane mitochondriale nécessaire à l'activité de l'ATP5J2 au sein du complexe ATP synthase. |