Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs ATP4

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de l'ATP4 destinés à être utilisés dans diverses applications. Les inhibiteurs de l'ATP4 ciblent la pompe à protons ATP4, également connue sous le nom de H+/K+ ATPase, qui est principalement responsable de la sécrétion d'acide gastrique dans l'estomac. En recherche scientifique, ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour étudier les mécanismes de régulation de l'acidité et les processus physiologiques qui sous-tendent la sécrétion d'acide. En inhibant l'activité de l'ATP4, les chercheurs peuvent explorer le rôle de cette pompe à protons dans le maintien de l'équilibre du pH dans l'estomac et ses implications plus larges dans les processus digestifs. Les inhibiteurs de l'ATP4 sont particulièrement utiles dans les études visant à comprendre la régulation de la sécrétion d'acide et les voies de signalisation cellulaire impliquées dans la production d'acide gastrique. Ces inhibiteurs sont également utilisés pour étudier les mécanismes moléculaires par lesquels l'ATP4 contribue à l'homéostasie du tractus gastro-intestinal, ainsi que son rôle dans des processus cellulaires tels que le transport d'ions et le maintien du potentiel membranaire. En outre, les inhibiteurs de l'ATP4 sont utilisés dans la recherche examinant l'impact de l'altération de l'activité de la pompe à protons sur la physiologie cellulaire et systémique, ce qui permet de mieux comprendre la fonction des pompes à ions dans d'autres tissus et organes. La disponibilité d'une gamme variée d'inhibiteurs de l'ATP4 permet aux chercheurs de concevoir des expériences adaptées à des aspects spécifiques de la fonction de la pompe à protons, faisant ainsi progresser notre compréhension de la régulation acido-basique et de son importance dans le maintien de l'équilibre physiologique global. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de l'ATP4 disponibles, cliquez sur le nom du produit.
Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Pantoprazole

102625-70-7sc-204830
sc-204830A
100 mg
500 mg
$87.00
$250.00
2
(0)

Le pantoprazole agit comme un ATP4 et présente une capacité unique à inhiber l'enzyme H+/K+ ATPase, qui joue un rôle essentiel dans la sécrétion d'acide gastrique. Sa conformation structurelle permet des interactions spécifiques avec le site actif de l'enzyme, ce qui entraîne une altération significative de la dynamique du transport des protons. Le composé présente une cinétique de réaction distincte, avec une phase de latence notable avant d'atteindre le pic d'inhibition, et sa nature lipophile améliore la perméabilité des membranes, influençant les voies de signalisation cellulaires.

(R)-Omeprazole Sodium Salt

161796-77-6sc-208250
sc-208250A
sc-208250B
sc-208250C
sc-208250D
sc-208250E
sc-208250F
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$250.00
$950.00
$1740.00
$7000.00
$11000.00
$30000.00
$39500.00
1
(1)

Le sel de sodium (R)-Omeprazole fonctionne comme un ATP4, présentant une capacité distinctive à moduler les mécanismes de transport de protons. Sa stéréochimie contribue à des interactions de liaison sélectives avec des canaux ioniques spécifiques, influençant la régulation du pH cellulaire. Le composé présente une cinétique de réaction unique, caractérisée par un début d'action rapide et une durée d'effet prolongée. En outre, son profil de solubilité favorise son interaction avec les protéines membranaires, facilitant ainsi les voies biochimiques complexes.

Rabeprazole Sodium Salt

117976-90-6sc-208255
10 mg
$130.00
(1)

Le sel de sodium de rabéprazole fonctionne comme un ATP4, démontrant une affinité sélective pour l'enzyme H+/K+ ATPase, cruciale pour la régulation de l'acidité gastrique. Sa structure moléculaire unique facilite de fortes interactions de liaison avec l'enzyme, perturbant efficacement les mécanismes d'échange de protons. Le composé présente une cinétique d'action rapide, permettant une modulation rapide de la sécrétion d'acide. En outre, ses caractéristiques amphipathiques augmentent sa solubilité dans les membranes biologiques, ce qui a un impact sur l'homéostasie cellulaire et le transport des ions.