Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs ATP1AL1

Les inhibiteurs courants de l'ATP1AL1 comprennent, entre autres, la ouabaïne-d3 (majeure) CAS 630-60-4, la 12β-Hydroxydigitoxine CAS 20830-75-5, la digitoxine CAS 71-63-6, le Lanatoside C CAS 17575-22-3 et le Peruvoside CAS 1182-87-2.

Les inhibiteurs de l'ATP1AL1, également connus sous le nom d'inhibiteurs de l'ATPase, transportant le Na+/K+, de type alpha 1, sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de l'enzyme ATP1AL1. L'ATP1AL1, ou Sodium-Potassium-ATPase alpha-like 1, est un membre de la famille des ATPases de type P, des transporteurs d'ions que l'on trouve dans divers tissus et types de cellules du corps humain. Cette enzyme joue un rôle critique dans le transport actif des ions sodium et potassium à travers les membranes cellulaires, ce qui est essentiel pour maintenir les gradients électrochimiques nécessaires à de nombreux processus physiologiques. L'ATP1AL1 est particulièrement abondante dans le système nerveux central et est impliquée dans l'excitabilité neuronale et la neurotransmission.

Les inhibiteurs de l'ATP1AL1 agissent en interférant avec la fonction de l'enzyme ATP1AL1, perturbant sa capacité à pomper les ions sodium et potassium à travers la membrane cellulaire. Cette perturbation peut avoir des effets profonds sur la physiologie cellulaire, entraînant des altérations du potentiel membranaire et des concentrations d'ions à l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs se lient généralement à des sites spécifiques de l'enzyme ATP1AL1, inhibant son activité et affectant ainsi l'équilibre ionique à l'intérieur des cellules. Cette classe de composés présente un grand intérêt pour les chercheurs qui étudient les mécanismes moléculaires sous-jacents à la signalisation neuronale, ainsi que pour ceux qui étudient les applications dans divers processus cellulaires qui reposent sur le transport d'ions. La compréhension des mécanismes précis par lesquels les inhibiteurs de l'ATP1AL1 fonctionnent peut fournir des informations précieuses sur la physiologie cellulaire et conduire au développement de nouvelles stratégies à l'avenir.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Ouabain-d3 (Major)

sc-478417
1 mg
$506.00
(0)

La ouabaïne inhibe la pompe Na+/K+ ATPase en se liant à sa sous-unité α, ce qui entrave le transport des ions. Cela conduit à une augmentation des niveaux de sodium et de calcium intracellulaires, affectant divers processus cellulaires.

12β-Hydroxydigitoxin

20830-75-5sc-213604
sc-213604A
1 g
5 g
$140.00
$680.00
(0)

La 12β-Hydroxydigitoxine, un glycoside cardiaque, inhibe la Na+/K+ ATPase, augmentant les concentrations intracellulaires de sodium et de calcium, ce qui renforce la contractilité cardiaque.

Digitoxin

71-63-6sc-207577
sc-207577A
sc-207577B
sc-207577C
sc-207577D
250 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
$110.00
$182.00
$313.00
$1080.00
$2000.00
2
(1)

La digitoxine inhibe l'activité de la Na+/K+ ATPase, augmentant le sodium et le calcium intracellulaires, ce qui renforce les contractions du muscle cardiaque.

Bufalin

465-21-4sc-200136
sc-200136A
sc-200136B
sc-200136C
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$97.00
$200.00
$334.00
$533.00
5
(1)

La bufaline inhibe l'activité de la Na+/K+ ATPase, perturbant les gradients ioniques et affectant les processus cellulaires, y compris la contractilité cardiaque.

Strophanthidin

66-28-4sc-215914
sc-215914A
250 mg
1 g
$211.00
$678.00
2
(0)

La strophanthidine inhibe la pompe Na+/K+ ATPase, perturbant l'équilibre ionique au sein des cellules, ce qui influence la contraction du muscle cardiaque et d'autres fonctions cellulaires.