Date published: 2025-9-14

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ATP13A1 Activateurs

Les activateurs courants de l'ATP13A1 comprennent, entre autres, l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6, le chlorure de calmidazolium CAS 57265-65-3, la valinomycine CAS 2001-95-8, le FCCP CAS 370-86-5 et la nitrendipine CAS 39562-70-4.

Les activateurs de l'ATP13A1 englobent un spectre de composés chimiques qui favorisent directement ou indirectement l'activation de l'ATP13A1, une ATPase de type P qui joue un rôle essentiel dans le transport des cations à travers les membranes cellulaires. Ces activateurs agissent sur l'ATP13A1 en manipulant l'état de phosphorylation de la protéine, en interagissant avec des protéines régulatrices ou en modifiant l'environnement ionique à l'intérieur de la cellule pour nécessiter l'augmentation de l'activité de l'ATP13A1. Par exemple, l'orthovanadate de sodium garantit que l'ATP13A1 reste dans un état phosphorylé, une condition préalable à son activation. En revanche, le chlorure de calmidazolium bloque l'interaction de l'ATP13A1 avec la calmoduline, une protéine régulatrice qui pourrait inhiber l'activité de l'ATP13A1, garantissant ainsi que l'ATP13A1 reste active.

De plus, certains composés comme la Valinomycine, le FCCP et le Monensin perturbent les gradients ioniques en inhibant les pompes à ions ou en formant des canaux ioniques, ce qui entraîne un déséquilibre de l'environnement ionique cellulaire. Dans ces conditions, l'activité de l'ATP13A1 peut être régulée à la hausse en tant que réponse compensatoire pour rétablir l'homéostasie ionique. De même, la perturbation de la manipulation du calcium due à l'acide cyclopiazonique et à la nitrendipine pourrait conduire à une augmentation indirecte de l'activité de l'ATP13A1, car la protéine pourrait être impliquée dans la réponse homéostatique à ces perturbations. Chaque activateur, par son interaction unique avec les voies cellulaires, garantit que l'activité de l'ATP13A1 est régulée à la hausse, soutenant ainsi le transport vital des cations nécessaire à divers processus physiologiques, y compris la fonction neuronale, la signalisation intracellulaire et le maintien de l'équilibre ionique cellulaire. La modulation de l'activité de l'ATP13A1 par ces activateurs présente un intérêt particulier dans le domaine des maladies neurodégénératives, où l'altération de l'homéostasie des ions métalliques est une caractéristique commune.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Sodium Orthovanadate

13721-39-6sc-3540
sc-3540B
sc-3540A
5 g
10 g
50 g
$45.00
$56.00
$183.00
142
(4)

L'orthovanadate de sodium est un inhibiteur de phosphatase qui peut empêcher la déphosphorylation des protéines. Étant donné que l'ATP13A1 est une ATPase de type P impliquée dans le transport des cations, l'inhibition des phosphatases peut conduire à un état phosphorylé soutenu de l'ATP13A1, qui est nécessaire à son cycle d'activation.

Calmidazolium chloride

57265-65-3sc-201494
sc-201494A
10 mg
50 mg
$153.00
$600.00
27
(1)

Le chlorure de calmidazolium est un antagoniste de la calmoduline. L'activité de l'ATP13A1 est potentiellement régulée par des processus dépendant du calcium et de la calmoduline. En inhibant la calmoduline, le chlorure de calmidazolium pourrait renforcer l'activité de l'ATP13A1 en empêchant l'inhibition qui serait normalement médiée par la liaison de la calmoduline.

Valinomycin

2001-95-8sc-200991
25 mg
$163.00
3
(1)

La valinomycine est un ionophore de potassium qui peut perturber les gradients de potassium à travers les membranes. Cette perturbation peut indirectement renforcer l'activité de l'ATP13A1 car elle peut compenser les déséquilibres ioniques créés par des niveaux de potassium altérés.

FCCP

370-86-5sc-203578
sc-203578A
10 mg
50 mg
$92.00
$348.00
46
(1)

Le FCCP est un protonophore qui réduit les gradients de protons à travers les membranes. La perturbation de l'homéostasie des protons qui en résulte peut renforcer l'activité de l'ATP13A1, car la protéine peut s'efforcer de rétablir l'équilibre ionique.

Nitrendipine

39562-70-4sc-201466
sc-201466A
sc-201466B
50 mg
100 mg
500 mg
$107.00
$157.00
$449.00
6
(1)

La nitrendipine est un inhibiteur des canaux calciques qui peut modifier les niveaux de calcium intracellulaire. Les changements dans la dynamique du calcium peuvent renforcer l'activité de l'ATP13A1 si l'ATP13A1 est impliqué dans la régulation du calcium ou dans les mécanismes de compensation.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

La pyrithione de zinc est connue pour moduler les canaux ioniques et les transporteurs. En modifiant la fonction d'autres transporteurs d'ions métalliques, elle pourrait renforcer l'activité de l'ATP13A1 par des mécanismes compensatoires qui maintiennent l'homéostasie des ions métalliques.

Cyclopiazonic Acid

18172-33-3sc-201510
sc-201510A
10 mg
50 mg
$173.00
$612.00
3
(1)

L'acide cyclopiazonique est également un inhibiteur de la pompe SERCA. En perturbant le stockage du calcium et en augmentant le calcium cytosolique, il peut renforcer l'activité de l'ATP13A1 de la même manière que la thapsigargin, en compensant l'équilibre calcique.

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
$152.00
$515.00
(1)

Le monensin est un ionophore sodique qui perturbe l'homéostasie du sodium. Le déséquilibre sodique qui en résulte pourrait renforcer l'activité de l'ATP13A1 dans le cadre d'une réponse compensatoire visant à maintenir l'équilibre ionique.