Inhibiteurs Atg4a
Les inhibiteurs courants de l'Atg4a comprennent, entre autres, le cycloheximide CAS 66-81-9, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'inhibiteur de l'autophagie 3-MA CAS 5142-23-4, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2 et l'E-64 CAS 66701-25-5.
Les inhibiteurs d'Atg4a appartiennent à une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine Atg4a. Atg4a, abréviation de Autophagy-Related Protein 4a, est un acteur crucial du processus d'autophagie, un mécanisme cellulaire fondamental responsable de la dégradation et du recyclage des composants cellulaires. L'autophagie est essentielle au maintien de l'homéostasie cellulaire, et l'Atg4a joue un rôle central dans l'initiation de l'autophagie en clivant et en transformant la chaîne légère 3 (LC3), une protéine associée aux microtubules, qui joue un rôle essentiel dans la formation des autophagosomes. Les inhibiteurs ciblant l'Atg4a sont principalement utilisés dans la recherche en biologie moléculaire et cellulaire pour mieux comprendre la régulation et l'importance fonctionnelle de l'autophagie dans divers processus cellulaires.
Le développement d'inhibiteurs de l'Atg4a implique une combinaison d'approches biochimiques, biophysiques et structurelles pour identifier et concevoir des molécules qui peuvent se lier sélectivement à l'Atg4a et moduler son activité. Ces inhibiteurs visent à interférer avec la capacité de l'Atg4a à cliver et à transformer LC3, qui est essentielle à la formation des autophagosomes. En utilisant des inhibiteurs de l'Atg4a, les chercheurs peuvent manipuler le processus d'autophagie de manière contrôlée, ce qui permet d'étudier l'influence de l'autophagie sur divers contextes cellulaires, notamment la survie des cellules, la réponse au stress et le maintien de l'intégrité cellulaire. En outre, les inhibiteurs d'Atg4a constituent des outils précieux pour étudier l'interaction entre l'autophagie et d'autres voies cellulaires, contribuant ainsi à notre compréhension du paysage plus large des processus cellulaires régulés par l'autophagie et fournissant des pistes pour une exploration scientifique plus poussée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est connu pour inhiber la synthèse des protéines dans les organismes eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation de la synthèse des protéines, réduisant ainsi potentiellement l'expression des protéines. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Ce composé se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN, ce qui peut entraîner une diminution de la synthèse et de l'expression des protéines. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
Ce composé est un inhibiteur connu de l'autophagie en bloquant la formation des autophagosomes, ce qui pourrait influencer indirectement l'expression des protéines. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la V-ATPase et peut inhiber l'autophagie en empêchant la fusion des autophagosomes et des lysosomes, ce qui affecte la dégradation des protéines. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64-d est un inhibiteur de protéase à cystéine et pourrait influencer les voies de traitement et de dégradation des protéines. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
En tant qu'inhibiteur de protéase, la leupeptine peut inhiber la dégradation des protéines dans les cellules, affectant ainsi les niveaux d'expression globaux des protéines. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne lors de la synthèse des protéines, ce qui entraîne une réduction de l'expression des protéines. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine interfère avec la synthèse des protéines en inhibant l'activité de la peptidyl transférase, réduisant ainsi l'expression des protéines. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K, qui affecte diverses voies de signalisation susceptibles d'influencer l'expression des protéines. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Il s'agit d'un inhibiteur de caspase à large spectre, qui peut affecter les voies de l'apoptose et potentiellement avoir un impact indirect sur l'expression des protéines. | ||||||