Les inhibiteurs d'Atg12 représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler spécifiquement et perturber l'activité de la protéine Atg12 dans la voie de l'autophagie. L'autophagie est un processus cellulaire hautement régulé responsable de la dégradation et du recyclage des composants cellulaires endommagés ou excédentaires afin de maintenir l'homéostasie cellulaire. Atg12 est un composant essentiel de la machinerie de l'autophagie, jouant un rôle central dans la formation des autophagosomes, qui sont des vésicules à double membrane qui encapsulent les cargaisons cellulaires destinées à la dégradation. La protéine Atg12 est conjuguée de manière covalente à une autre protéine, Atg5, par l'intermédiaire d'un système de conjugaison de type ubiquitine, et ce complexe est essentiel pour l'allongement de la membrane autophagosomale. Les inhibiteurs d'Atg12, comme leur nom l'indique, interfèrent avec ce processus en empêchant la conjugaison d'Atg12 à Atg5, perturbant ainsi la formation des autophagosomes et altérant le flux autophagique.
D'un point de vue chimique, les inhibiteurs d'Atg12 sont conçus pour cibler des interactions moléculaires spécifiques impliquées dans la conjugaison d'Atg12 à Atg5. Ces inhibiteurs prennent souvent la forme de petites molécules ou de peptides qui peuvent être administrés aux cellules ou aux organismes pour bloquer sélectivement cette interaction protéine-protéine. Ils peuvent agir en se liant aux sites actifs des enzymes impliquées dans le processus de conjugaison ou en perturbant l'intégrité structurelle du complexe Atg12-Atg5. En inhibant Atg12, ces composés agissent essentiellement comme des freins moléculaires à la machinerie d'autophagie, ce qui peut avoir des implications significatives dans divers processus cellulaires, tels que la survie des cellules, l'immunité et la réponse au stress. La compréhension des mécanismes et des applications des inhibiteurs d'Atg12 peut fournir des informations précieuses sur la biologie fondamentale de l'autophagie et peut avoir des implications pour divers domaines de recherche, notamment la biologie cellulaire, la biologie du cancer et les maladies neurodégénératives.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-Méthyladénine (3-MA) est un inhibiteur de l'autophagie largement utilisé, principalement par son inhibition de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) de classe III. En ciblant la PI3K, elle empêche la phase d'initiation de l'autophagie. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine inhibe l'autophagie en augmentant le pH lysosomal, ce qui entraîne l'inhibition de la fusion de l'autophagosome avec le lysosome et de la dégradation des protéines lysosomales. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire. Elle empêche la fusion des autophagosomes avec les lysosomes en inhibant l'acidification des lysosomes. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur irréversible de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). En inhibant la PI3K, il affecte la phase d'initiation de l'autophagie. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
La spautine-1 favorise la dégradation des complexes PI3 kinase Vps34 en inhibant deux peptidases spécifiques de l'ubiquitine, USP10 et USP13, ce qui entraîne une inhibition de l'autophagie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K. En ciblant PI3K, il supprime l'initiation de l'autophagie. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
L'hydroxychloroquine, comme la chloroquine, augmente le pH lysosomal, inhibant ainsi la fusion autophagosome-lysosome et la dégradation des protéines lysosomales. | ||||||
SAR405 | 1523406-39-4 | sc-507416 | 1 mg | $125.00 | ||
SAR405 est un inhibiteur de PIK3C3/Vps34 qui bloque l'initiation de l'autophagie. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Le niclosamide découple la chaîne de transport d'électrons mitochondriale et inhibe la signalisation mTORC1, influençant ainsi l'autophagie. | ||||||
PIK-III | 1383716-40-2 | sc-507530 | 5 mg | $170.00 | ||
PIK-III est un inhibiteur de Vps34, affectant l'initiation de l'autophagie. | ||||||