Inhibiteurs ATF-2

Les inhibiteurs courants de l'ATF-2 comprennent, entre autres, la quercétine CAS 117-39-5, la curcumine CAS 458-37-7, le piceatannol CAS 10083-24-6, la thioridazine CAS 50-52-2 et l'hespéridine CAS 520-26-3.

Les inhibiteurs de l'ATF-2 (Activating Transcription Factor 2) constituent une classe diversifiée de composés chimiques qui ont suscité une attention considérable de la part de la communauté scientifique en raison de leur capacité à moduler l'activité de l'ATF-2, un facteur de transcription crucial impliqué dans les réponses au stress cellulaire, la prolifération et l'apoptose. L'ATF-2 fait partie de la grande famille ATF/CREB, qui joue un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes en réponse à divers stimuli, notamment les facteurs de croissance, les cytokines et les facteurs de stress environnementaux.

La recherche d'inhibiteurs de l'ATF-2 a conduit à la découverte de multiples entités chimiques dont les caractéristiques structurelles et les mécanismes d'inhibition varient. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler des régions spécifiques de la protéine ATF-2, perturbant ainsi sa capacité à se lier à l'ADN ou à interagir avec des cofacteurs, altérant par conséquent l'activité transcriptionnelle des gènes cibles. De plus, certains inhibiteurs de l'ATF-2 peuvent agir indirectement en ciblant les voies de signalisation en amont qui activent l'ATF-2. Les études portant sur les inhibiteurs de l'ATF-2 ont permis de mieux comprendre les réseaux de signalisation complexes qui contrôlent l'expression des gènes et les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation. Les chercheurs ont démontré le potentiel de l'inhibition de l'ATF-2 dans l'atténuation des schémas d'expression génétique aberrants associés à diverses maladies. En outre, ces inhibiteurs ont été utilisés dans des cultures cellulaires et des modèles animaux pour élucider les conséquences fonctionnelles de la dysrégulation de l'ATF-2 et son impact sur l'homéostasie cellulaire.