Inhibiteurs ASZ1
Les inhibiteurs courants de l'ASZ1 comprennent, entre autres, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, le Disulfiram CAS 97-77-8, la Génistéine CAS 446-72-0, le Bortezomib CAS 179324-69-7 et le Resvératrol CAS 501-36-0.
Les inhibiteurs d'ASZ1 sont une classe de composés chimiques qui agissent en ciblant et en modulant l'activité de la protéine ASZ1, membre de la famille des protéines PIWI. La protéine ASZ1 est impliquée dans la régulation de l'expression des gènes, en particulier dans le contexte des petites voies d'ARN, telles que le piRNA (PIWI-interacting RNA). Ces voies jouent un rôle crucial dans le maintien de l'intégrité génomique en réduisant au silence les éléments transposables et en régulant l'expression des gènes, en particulier au cours du développement des cellules germinales. En interagissant avec les piRNA et d'autres partenaires moléculaires, ASZ1 contribue aux mécanismes basés sur l'ARN qui modulent la régulation épigénétique et le contrôle des transposons.Les inhibiteurs d'ASZ1 sont conçus pour bloquer ou réduire l'activité de la protéine, ce qui à son tour a un impact sur les voies en aval qui dépendent de la fonction d'ASZ1. Ces inhibiteurs peuvent agir en se liant directement au site actif de la protéine, en interférant avec sa capacité à lier des molécules d'ARN ou d'autres cofacteurs, ou en perturbant la conformation structurelle de la protéine, ce qui conduit à son inactivation. Le développement d'inhibiteurs de l'ASZ1 implique souvent des études biochimiques détaillées pour comprendre les relations structure-fonction de la protéine, ainsi que la conception de petites molécules capables de moduler efficacement son activité. Les chercheurs utilisent une variété de techniques chimiques et biologiques, telles que le criblage à haut débit, l'amarrage moléculaire et la cristallographie, pour identifier et affiner des inhibiteurs puissants qui ciblent spécifiquement ASZ1 tout en minimisant les effets hors cible.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxycytidine pourrait provoquer une hypométhylation du promoteur du gène ASZ1, conduisant au recrutement de répresseurs transcriptionnels qui diminuent la transcription de l'ASZ1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut réduire indirectement l'expression de l'ASZ1 en perturbant l'homéostasie cellulaire du cuivre, qui est essentielle à la fonction de certains facteurs de transcription qui dirigent l'expression de l'ASZ1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
En inhibant les tyrosines kinases, la génistéine pourrait perturber les voies de transduction du signal qui conduisent à l'activation de la transcription du gène ASZ1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib pourrait réduire l'expression de l'ASZ1 en stabilisant les régulateurs transcriptionnels négatifs du gène ASZ1, qui sont normalement dégradés par le protéasome. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait diminuer l'expression de l'ASZ1 en renforçant l'activité de la SIRT1, ce qui pourrait conduire à la désacétylation des histones au niveau du promoteur de l'ASZ1 et à une conformation plus serrée de la chromatine. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le DL-Sulforaphane peut inhiber les HDAC, entraînant une hyperacétylation des histones autour du gène ASZ1 et le recrutement ultérieur de répresseurs transcriptionnels qui diminuent l'expression de l'ASZ1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine pourrait réduire l'expression de l'ASZ1 en inhibant la signalisation NF-κB, qui pourrait être nécessaire à l'activation transcriptionnelle du gène ASZ1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine peut diminuer l'expression de l'ASZ1 en inhibant la signalisation mTOR, qui est impliquée dans la régulation de la croissance cellulaire et pourrait être cruciale pour l'activation transcriptionnelle de l'ASZ1. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La spironolactone pourrait réduire l'expression de l'ASZ1 en antagonisant l'aldostérone, ce qui pourrait perturber l'activation transcriptionnelle du gène ASZ1 médiée par les récepteurs minéralocorticoïdes. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol pourrait inhiber les kinases cycline-dépendantes, entraînant un arrêt du cycle cellulaire et une réduction subséquente de l'expression de l'ASZ1 dans le cadre d'une altération plus large de l'expression génique associée à la progression du cycle cellulaire. | ||||||