Les activateurs d'ASXL3 sont une classe de composés chimiques sélectionnés pour leur potentiel à améliorer l'activité fonctionnelle de l'ASXL3, un acteur clé du remodelage de la chromatine et de la régulation transcriptionnelle. Ce groupe comprend des inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase tels que la 5-Aza-2'-désoxycytidine et le RG108, qui peuvent potentiellement renforcer le rôle de l'ASXL3 dans le processus dynamique de modification épigénétique et de régulation de l'expression des gènes. La S-Adénosylméthionine (SAM), en tant que donneur universel de méthyle, est essentielle pour l'implication de l'ASXL3 dans les processus de méthylation, cruciaux pour la régulation de la chromatine et des gènes.
Les inhibiteurs d'EZH2 (GSK126 et EPZ-6438) et l'UNC1999, qui cible également EZH1, sont inclus pour leur rôle dans la modulation potentielle de l'interaction de l'ASXL3 avec les composants du complexe répressif polycomb 2, influençant la méthylation des histones et l'architecture de la chromatine. BIX-01294, qui cible l'histone méthyltransférase G9a, et JQ1, un inhibiteur de la bromodomaine BET, soulignent en outre l'implication de l'ASXL3 dans des processus plus larges d'organisation de la chromatine et de régulation de la transcription. L'inhibiteur Menin-MLL, en affectant le complexe MLL, souligne le potentiel de l'ASXL3 dans la régulation de l'expression génétique, en particulier dans le contexte de la dynamique de la chromatine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut renforcer le rôle de l'ASXL3 dans la régulation épigénétique et l'expression des gènes. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
Un donneur de méthyle dans les réactions de méthylation, augmentant potentiellement l'activité de méthylation de l'ASXL3. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
Cible la méthyltransférase EZH2, pourrait influencer l'interaction de l'ASXL3 avec le complexe répressif de polycomb 2. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
Inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a, renforçant potentiellement le rôle régulateur de l'ASXL3 dans la méthylation des histones. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
inhibiteur de la bromodomaine BET, pourrait avoir un impact sur la fonction de l'ASXL3 dans l'organisation de la chromatine et la régulation de la transcription. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, pourrait renforcer l'activité de l'ASXL3 dans la méthylation de l'ADN et la régulation des gènes. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Inhibiteur sélectif d'EZH2, pourrait moduler l'activité d'ASXL3 dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
Les activateurs de l'ASXL3 sont une classe de composés chimiques sélectionnés pour leur potentiel à améliorer l'activité fonctionnelle de l'ASXL3, un acteur clé du remodelage de la chromatine et de la régulation transcriptionnelle. Ce groupe comprend des inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase tels que la 5-Aza-2'-désoxycytidine et le RG108, qui peuvent potentiellement renforcer le rôle de l'ASXL3 dans le processus dynamique de modification épigénétique et de régulation de l'expression des gènes. La S-Adénosylméthionine (SAM), en tant que donneur universel de méthyle, est essentielle à l'implication de l'ASXL3 dans les processus de méthylation, cruciaux pour la régulation de la chromatine et des gènes. | ||||||