Les inhibiteurs d'ASPH, tels qu'identifiés dans ce contexte, représentent un groupe de produits chimiques qui ciblent diverses voies de signalisation potentiellement liées à la fonction d'ASPH. Ces inhibiteurs se concentrent principalement sur la perturbation de l'activité kinase, ce qui affecte indirectement les processus et les voies dans lesquels l'ASPH est impliqué. Le principal mécanisme d'action de ces inhibiteurs est la modulation des voies de signalisation cellulaire, en particulier celles liées à l'adhésion cellulaire, à la migration et à la signalisation des facteurs de croissance. Les inhibiteurs de kinases constituent la principale composante de cette classe. Des composés comme le sorafénib, le sunitinib et le pazopanib ciblent de multiples kinases, y compris les récepteurs du VEGF, qui jouent un rôle dans l'angiogenèse et la migration cellulaire. En inhibant ces kinases, ces produits chimiques peuvent indirectement influencer les processus cellulaires associés à l'ASPH. De même, les inhibiteurs de l'EGFR comme l'Erlotinib et le Gefitinib ciblent le récepteur du facteur de croissance épidermique, un acteur clé de la croissance et de la migration cellulaires, des voies dans lesquelles l'ASPH est supposée être impliquée.
D'autres inhibiteurs de cette classe, comme le dasatinib, le lapatinib et le vandétanib, ont un spectre de cibles plus large, y compris les kinases de la famille Src, HER2 et les kinases RET. Ces inhibiteurs à large spectre permettent de mieux comprendre le réseau complexe de voies de signalisation qui s'entrecroisent avec la fonction de l'ASPH. Les inhibiteurs à cibles multiples comme le Regorafenib et le Cabozantinib, qui inhibent une série de kinases dont MET, VEGFR2 et RET, mettent en évidence la nature interconnectée des voies de signalisation qui peuvent indirectement influencer l'activité de l'ASPH.
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