Les activateurs de l'ASPH englobent un groupe diversifié de composés qui influencent indirectement l'activité de l'ASPH par le biais de divers mécanismes biochimiques ou cellulaires. Ces produits chimiques agissent principalement en modulant l'expression des gènes, les voies de signalisation cellulaire et la structure de la chromatine, qui sont toutes cruciales pour la fonction de l'ASPH. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, comme le butyrate de sodium et la trichostatine A, modifient la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui peut avoir un impact sur les voies impliquant l'ASPH, en particulier dans la différenciation et la migration cellulaires. De même, les inhibiteurs de PI3K et de mTOR (LY294002, Rapamycine) affectent les voies liées à la croissance et à la prolifération cellulaires, exerçant ainsi une influence indirecte sur l'activité de l'ASPH dans ces processus.
En outre, des composés tels que les inhibiteurs de MEK (PD98059, U0126) et les inhibiteurs de la voie MAPK (SB203580, SP600125) modulent les voies de signalisation cellulaire qui sont cruciales pour la prolifération cellulaire, la différenciation et les réponses au stress. Ces voies sont pertinentes pour le rôle de l'ASPH dans les fonctions cellulaires. Les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase, comme la 5-Azacytidine, peuvent également modifier les schémas d'expression génique, affectant potentiellement l'activité de l'ASPH dans les processus de différenciation cellulaire. Les inhibiteurs de ROCK (Y-27632) et les inhibiteurs de sirtuines (Nicotinamide) contribuent également à cette classe en influençant la morphologie, la motilité, le vieillissement et la différenciation des cellules, ce qui peut avoir un impact sur le rôle fonctionnel de l'ASPH dans ces contextes cellulaires.
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