Inhibiteurs ASM
Les inhibiteurs courants de l'ASM comprennent, entre autres, l'acide zolédronique monohydraté CAS 165800-06-6, l'imipramine CAS 50-49-7, la fluoxétine CAS 54910-89-3, la paroxétine CAS 61869-08-7 et l'escitalopram CAS 128196-01-0.
Les inhibiteurs de l'ASM, abréviation de Acid Sphingomyelinase inhibitors, appartiennent à une classe importante de composés qui exercent leur influence sur une enzyme critique appelée Acid Sphingomyelinase (ASM). Cette enzyme joue un rôle essentiel dans le métabolisme des sphingolipides, une classe complexe de lipides qui participent à divers processus cellulaires, notamment la signalisation cellulaire, le maintien de la structure des membranes et l'homéostasie lipidique. La modulation de l'activité de l'ASM est d'un grand intérêt en raison de son implication dans les réponses au stress cellulaire et la régulation des voies cellulaires associées à la survie cellulaire, à l'inflammation et à l'apoptose.
Les inhibiteurs de la SAM agissent en ciblant et en modulant l'activité de l'enzyme Acid Sphingomyelinase, ce qui entraîne des modifications des niveaux de divers sphingolipides à l'intérieur de la cellule. En inhibant la SAM, ces composés peuvent potentiellement perturber l'équilibre entre la production et la dégradation des sphingolipides, influençant ainsi les processus cellulaires qui dépendent fortement d'un métabolisme approprié des sphingolipides. Les inhibiteurs de la SAM peuvent avoir un impact important sur diverses fonctions cellulaires, car les sphingolipides sont impliqués dans la formation des radeaux lipidiques, qui sont des microdomaines de la membrane cellulaire essentiels pour une signalisation et un trafic cellulaires adéquats. En outre, les inhibiteurs de la SAM peuvent également affecter la voie apoptotique dépendante de la céramide, jouant un rôle dans la survie et la mort cellulaire programmée. La modulation de l'ASM par ces inhibiteurs a attiré l'attention dans divers domaines de recherche, en particulier dans les études explorant les mécanismes fondamentaux de la biologie cellulaire et leurs implications potentielles dans les maladies. Cette classe de composés est prometteuse en tant qu'outils permettant de déchiffrer les voies complexes de signalisation cellulaire et en tant que candidats potentiels pour des recherches plus approfondies visant à comprendre l'interaction complexe des sphingolipides dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zoledronic acid monohydrate | 165800-06-6 | sc-202859 sc-202859A sc-202859B | 25 mg 100 mg 1 g | $95.00 $289.00 $658.00 | 5 | |
L'acide zolédronique monohydraté présente un comportement particulier en tant qu'halogénure d'acide, principalement en raison de sa capacité de chélation avec les ions métalliques, qui modifie son profil de réactivité. La présence de groupes hydroxyles renforce les interactions de liaison hydrogène, influençant la solubilité et la stabilité dans divers environnements. Ses caractéristiques structurelles uniques facilitent les interactions spécifiques avec les nucléophiles, ce qui entraîne diverses voies de réaction. La nature cristalline du composé contribue à ses propriétés physiques distinctes, ce qui influe sur sa manipulation et son traitement dans divers contextes. | ||||||
Zoledronic Acid, Disodium Salt, Tetrahydrate | 165800-07-7 | sc-208497 sc-208497A sc-208497B | 50 mg 100 mg 250 mg | $219.00 $469.00 $979.00 | ||
L'acide zolédronique, sel disodique, tétrahydraté présente des caractéristiques uniques en tant qu'halogénure d'acide, notamment par sa capacité à former des complexes stables avec des cations divalents, qui peuvent moduler sa réactivité. La forme tétrahydrate améliore sa dynamique de solvatation, ce qui a un impact sur ses taux de diffusion et d'interaction en solution. En outre, la présence de plusieurs groupes fonctionnels permet une chimie de coordination polyvalente, influençant son comportement dans divers environnements chimiques et mécanismes de réaction. | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | $190.00 | ||
Inhibe la sphingomyélinase acide (ASM) en stabilisant les membranes lysosomales, empêchant la libération de l'ASM dans le cytoplasme. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Il régule à la baisse l'expression du gène de l'ASM, ce qui entraîne une réduction des niveaux de l'enzyme ASM active et, par conséquent, une diminution de l'hydrolyse de la sphingomyéline. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
Modifie l'activité de l'ASM en régulant l'expression des gènes, ce qui entraîne une diminution de l'hydrolyse de la sphingomyéline. | ||||||
Escitalopram | 128196-01-0 | sc-357349 sc-357349A | 10 mg 50 mg | $128.00 $408.00 | 2 | |
Comme le citalopram, il module l'activité de l'ASM en affectant l'expression des gènes et en diminuant l'hydrolyse de la sphingomyéline. | ||||||