Inhibiteurs ASK 1
Les inhibiteurs courants de l'ASK 1 comprennent, entre autres, l'acide 4-méthyl-3-(trifluorométhyl)benzoïque CAS 261952-01-6, l'Ulixertinib CAS 869886-67-9, le GSK461364 CAS 929095-18-1, le D-JNKI-1 CAS 1445179-97-4 et le LY2228820 CAS 862507-23-1.
Les inhibiteurs de l'ASK 1 sont un groupe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de la kinase régulatrice du signal d'apoptose 1 (ASK 1). L'ASK 1 est un composant clé des voies de réponse au stress cellulaire et sert de régulateur vital de l'apoptose et de l'inflammation. Lorsque les cellules rencontrent divers facteurs de stress, tels que les espèces réactives de l'oxygène, les protéines mal repliées ou les cytokines pro-inflammatoires, l'ASK 1 est activée, ce qui déclenche une cascade d'événements de signalisation qui aboutissent finalement à la mort cellulaire programmée ou à des réponses inflammatoires. Les inhibiteurs de l'ASK1 agissent en se liant à l'ASK 1 et en interférant avec sa fonction enzymatique. Ce faisant, ils bloquent efficacement les processus de signalisation en aval, empêchant l'activation des voies apoptotiques et réduisant la production de cytokines pro-inflammatoires. Cette intervention moléculaire est très prometteuse pour explorer de nouvelles voies dans la recherche sur la signalisation cellulaire et dévoiler les liens critiques entre les mécanismes de réponse au stress et le développement des maladies.
Les scientifiques et les chercheurs étudient activement l'ASK 1 et ses inhibiteurs afin de mieux comprendre comment ces molécules influencent le comportement des cellules dans diverses conditions de stress. L'exploration des inhibiteurs de l'ASK 1 a dépassé le cadre de la recherche fondamentale et a des implications dans divers contextes pathologiques. L'étude des inhibiteurs de l'ASK 1 représente un domaine de recherche fascinant, promettant de dévoiler de nouvelles connaissances sur les processus cellulaires et pouvant conduire au développement d'approches innovantes pour de futures recherches biomédicales.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Methyl-3-(trifluoromethyl)benzoic acid | 261952-01-6 | sc-262082 sc-262082A | 5 g 25 g | $90.00 $334.00 | ||
Petite molécule inhibitrice de l'ASK1 avec un mécanisme d'action spécifique. M2708 inhibe l'activité d'ASK1 et les voies JNK et p38 MAPK en aval. Ce composé a des applications thérapeutiques potentielles dans les maladies inflammatoires et le cancer. | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | $176.00 | ||
Inhibiteur puissant et sélectif de ASK1. L'Ulixertinib cible ASK1 et inhibe son activité, ce qui entraîne la suppression des voies de signalisation JNK et p38 MAPK. En bloquant ASK1, l'Ulixertinib réduit l'apoptose et l'inflammation. Le composé est étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles dans le cancer et les maladies inflammatoires. | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
Inhibiteur à petite molécule qui cible spécifiquement ASK1. GSK 461364 inhibe l'activité d'ASK1, ce qui entraîne la suppression des voies JNK et p38 MAPK. En bloquant ASK1, ce composé réduit l'apoptose et l'inflammation. Le GSK 461364 a des implications thérapeutiques potentielles dans diverses maladies, en particulier dans le contexte des troubles neurodégénératifs et des conditions inflammatoires. | ||||||
D-JNKI-1 | 1445179-97-4 | sc-507347 | 10 mg | $620.00 | ||
Inhibiteur à petite molécule qui cible ASK1. JNKi-1 inhibe l'activité d'ASK1, ce qui entraîne la suppression des voies JNK et p38 MAPK. En bloquant ASK1, JNKi-1 réduit l'apoptose et l'inflammation. Ce composé a des implications thérapeutiques potentielles dans le cancer et les maladies inflammatoires. | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | $191.00 | 1 | |
Inhibiteur puissant et sélectif de l'ASK1. Le ralimétinib cible ASK1 et inhibe son activité, ce qui entraîne la suppression des voies de signalisation JNK et p38 MAPK. En bloquant ASK1, le ralimétinib réduit l'apoptose et l'inflammation. Le composé est étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles dans le cancer et les maladies inflammatoires. | ||||||
BMS 582949 | 623152-17-0 | sc-507348 | 5 mg | $510.00 | ||
Petite molécule inhibitrice de l'ASK1 avec un mécanisme d'action spécifique. Le BMS 582949 inhibe l'activité d'ASK1 et les voies JNK et p38 MAPK en aval. Ce composé a des applications thérapeutiques potentielles dans les maladies inflammatoires et le cancer. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Inhibiteur puissant et sélectif de l'ASK1. Le binimétinib cible ASK1 et inhibe son activité, ce qui entraîne la suppression des voies de signalisation JNK et p38 MAPK. En bloquant ASK1, le binimétinib réduit l'apoptose et l'inflammation. Le composé est étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles dans le cancer et les maladies inflammatoires. | ||||||
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
Inhibe ASK1 par un mécanisme spécifique. TAK-715 cible ASK1 et inhibe son activité, ce qui entraîne la suppression des voies JNK et p38 MAPK. En bloquant ASK1, TAK-715 réduit l'apoptose et l'inflammation. Le composé a des applications thérapeutiques potentielles dans divers troubles inflammatoires et liés à l'immunité. | ||||||