Inhibiteurs ASCL4
Les inhibiteurs courants de l'ASCL4 comprennent, entre autres, l'Acalabrutinib CAS 1420477-60-6, l'ABT-199 CAS 1257044-40-8, l'Ibrutinib CAS 936563-96-1, le Palbociclib CAS 571190-30-2 et l'Imatinib CAS 152459-95-5.
Les inhibiteurs d'ASCL4 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler spécifiquement l'activité de la protéine ASCL4 ou des voies de signalisation qui lui sont associées dans le contexte de la recherche en biologie cellulaire et moléculaire. ASCL4, abréviation de Achaete-scute family bHLH transcription factor 4, est un membre de la famille des facteurs de transcription bHLH (basic helix-loop-helix). Ces facteurs de transcription jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes et influencent divers processus cellulaires, notamment la différenciation et le développement des cellules. L'ASCL4 lui-même est reconnu pour son implication dans la détermination du destin cellulaire et la régulation de la différenciation neuronale.
Les inhibiteurs d'ASCL4 comprennent généralement de petites molécules ou des composés conçus pour interférer avec la fonction d'ASCL4. Le mécanisme d'action de ces inhibiteurs consiste souvent à se lier à l'ASCL4 ou à ses régulateurs en amont, perturbant ainsi son activité transcriptionnelle. Cette interférence peut conduire à l'inhibition des gènes cibles en aval contrôlés par ASCL4, offrant ainsi aux chercheurs un outil pour étudier les rôles spécifiques d'ASCL4 dans les processus cellulaires. En modulant l'activité d'ASCL4, les scientifiques peuvent mieux comprendre sa fonction et les implications plus larges qu'elle a dans divers contextes cellulaires, en mettant en lumière son rôle dans le développement, l'homéostasie des tissus et ses contributions potentielles aux maladies lorsqu'elle est déréglée. Par essence, les inhibiteurs d'ASCL4 constituent de précieux outils de recherche, facilitant la dissection de processus biologiques complexes et ouvrant la voie à une compréhension plus approfondie de la régulation transcriptionnelle et de son impact sur la biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
L'acalabrutinib est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), qui se lie à la BTK et inhibe son activité, perturbant ainsi la signalisation du récepteur des cellules B dans les tumeurs malignes de ce type. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Le vénétoclax est un inhibiteur du lymphome à cellules B-2 (BCL-2) qui se lie aux protéines BCL-2, bloquant leur interaction avec les protéines pro-apoptotiques et favorisant l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib se lie de manière covalente à BTK, une kinase essentielle dans les voies de signalisation des cellules B, et l'inhibe, ce qui entraîne la suppression de la prolifération et de la survie des cellules B dans les tumeurs malignes de ce type. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de la kinase 4/6 dépendante de la cycline (CDK4/6), qui perturbe la progression du cycle cellulaire en inhibant la phosphorylation de la protéine du rétinoblastome médiée par CDK4/6. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe les tyrosines kinases ABL1 et KIT, perturbant ainsi leurs voies de signalisation. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur multikinase qui cible ABL1, SRC et d'autres kinases, inhibant les voies de signalisation oncogènes impliquées dans la leucémie et les tumeurs solides. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe plusieurs kinases, dont RAF et VEGFR, perturbant les voies MAPK et l'angiogenèse dans les cellules cancéreuses et ralentissant la croissance de la tumeur. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) qui entre en compétition avec l'ATP pour se lier à l'EGFR, bloquant la signalisation en aval et inhibant la prolifération des cellules cancéreuses. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de la MEK qui cible la voie MAPK, inhibant la croissance et la prolifération des cellules cancéreuses dans diverses tumeurs malignes. | ||||||