Inhibiteurs ASA

Les inhibiteurs courants de l'ASA comprennent, entre autres, le glyphosate CAS 1071-83-6, le 5-méthyl-DL-tryptophane CAS 951-55-3, le sel de sodium de fosmidomycine CAS 66508-37-0, la L-phénylalanine CAS 63-91-2 et la L-tyrosine CAS 60-18-4.

Les inhibiteurs de l'AAS, abréviation d'inhibiteurs de l'acide acétylsalicylique, représentent une classe de produits chimiques qui interagissent principalement avec les voies biochimiques impliquant les enzymes cyclooxygénases (COX). Ces enzymes, COX-1 et COX-2, jouent un rôle crucial en catalysant la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines, qui sont des molécules de signalisation clés dans divers processus physiologiques. L'inhibition des enzymes COX, en particulier COX-1, par les inhibiteurs de l'AAS implique l'acétylation irréversible d'un résidu sérine dans le site actif de l'enzyme, ce qui entraîne la suppression de la synthèse des prostaglandines. L'acétylation perturbe la capacité de l'enzyme à métaboliser l'acide arachidonique, interrompant ainsi sa fonction normale. Outre leur impact sur les enzymes COX, les inhibiteurs de l'AAS ont été étudiés pour leurs effets sur diverses voies biochimiques associées à l'inflammation et à la signalisation cellulaire. On sait qu'ils influencent les voies liées à l'agrégation plaquettaire et qu'ils modifient l'équilibre entre les médiateurs lipidiques pro-inflammatoires et anti-inflammatoires. Les inhibiteurs de l'AAS peuvent affecter l'expression des gènes et moduler l'activité des facteurs de transcription tels que NF-κB, qui est impliqué dans la régulation des réponses immunitaires et de l'inflammation. En outre, les inhibiteurs de l'AAS peuvent également induire la production de médiateurs pro-résolutifs spécialisés (SPM), des composés qui favorisent activement la résolution des réponses inflammatoires. Ces divers effets biochimiques font des inhibiteurs d'ASA un élément important pour la compréhension des processus moléculaires dans les environnements cellulaires.