ARVCF Activateurs

Les activateurs courants de la FARVC comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le PMA CAS 16561-29-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les activateurs sont une classe distincte de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de la FCRA, une protéine impliquée dans l'adhésion cellule-cellule et la signalisation au sein du complexe cadhérine-caténine. Des composés tels que la forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, et l'épigallocatéchine gallate, par son inhibition de la tyrosine kinase, soutiennent indirectement la stabilisation et la fonction de l'ARVCF au sein du complexe de la cadhérine.

La PMA active la PKC, ce qui favorise les événements de phosphorylation qui stabilisent le complexe, renforçant ainsi le rôle de l'ARVCF dans l'adhésion cellulaire. Les inhibiteurs de PI3K tels que LY294002 et Wortmannin entraînent une interaction accrue de la bêta-caténine avec l'ARVCF, ce qui est crucial pour l'adhésion cellule-cellule serrée. L'inhibiteur de la MEK U0126 et l'inhibiteur de la MAPK p38 SB203580 modulent des voies spécifiques pour réguler à la hausse les molécules d'adhésion, y compris l'ARVCF. La thapsigargin et l'A23187 augmentent le calcium intracellulaire, qui est vital pour les processus d'adhésion médiés par l'ARVCF. La staurosporine, bien qu'étant un inhibiteur de kinase à large spectre, peut avoir des effets sélectifs qui renforcent la fonction de l'ARVCF. La signalisation de la sphingosine-1-phosphate est essentielle pour l'organisation du cytosquelette, ce qui favorise le rôle de l'ARVCF dans le complexe cadhérine-caténine. Enfin, l'inhibition de la signalisation de la tyrosine kinase par la génistéine peut conduire à une ARVCF plus stable et plus fonctionnelle au sein du complexe d'adhésion cellulaire.