Date published: 2025-9-12

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ART1 Activateurs

Les activateurs courants de l'ART1 comprennent notamment le NAD+, l'acide libre CAS 53-84-9, le β-Nicotinamide mononucléotide CAS 1094-61-7, la thymidine CAS 50-89-5, l'acide nicotinique CAS 59-67-6 et le riboside de nicotinamide CAS 1341-23-7.

Les activateurs d'ART1 sont une gamme variée de composés qui améliorent l'activité fonctionnelle d'ART1, principalement en influençant la disponibilité des substrats et en modulant les voies de signalisation cellulaires. Les activateurs directs comme le Nicotinamide Adénine Dinucléotide (NAD+), le β-Nicotinamide Mononucléotide (β-NMN), l'acide nicotinique et le Nicotinamide Riboside (NR) renforcent l'activité d'ART1 en augmentant les niveaux intracellulaires de NAD+, fournissant plus de substrat pour la fonction clé d'ART1 qu'est l'ADP-ribosylation. Cette action enzymatique d'ART1 est cruciale dans divers processus cellulaires, y compris la signalisation et la réponse au stress. La thymidine, en affectant le métabolisme des nucléotides, soutient aussi indirectement l'activité de l'ART1 en augmentant potentiellement la synthèse du NAD+.

Les activateurs indirects, dont l'Isopentenyl Pyrophosphate (IPP) et la Spermidine, ont un impact sur l'activité d'ART1 en modulant les processus cellulaires dans lesquels ART1 est impliqué, tels que le vieillissement, l'autophagie et les réponses au stress cellulaire. Les polyphénols et les flavonoïdes comme le resvératrol, la curcumine et la quercétine renforcent l'activité d'ART1 en affectant diverses voies cellulaires, notamment la réponse au stress et l'inflammation, qui peuvent recouper les rôles d'ART1. En outre, des composés comme le butyrate de sodium et le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) influencent indirectement l'activité d'ART1 par leurs effets sur la désacétylation des histones et le stress oxydatif, respectivement. Ces activateurs mettent collectivement en évidence la régulation complexe d'ART1, en soulignant son intégration dans diverses voies cellulaires et l'équilibre complexe des réseaux métaboliques et de signalisation qui régissent sa fonction.

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