ARL7 Activateurs

Les activateurs ARL7 courants comprennent, entre autres, le Golgicide A CAS 1005036-73-6, la Sparfloxacine CAS 110871-86-8, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le Nocodazole CAS 31430-18-9 et la Cytochalasine D CAS 22144-77-0.

ARL7 (ADP-Ribosylation Factor-Like 7) est un gène humain qui code pour un membre de la famille des facteurs d'ADP-ribosylation, des protéines de liaison au GTP. Les facteurs d'ADP-ribosylation (ARF) et les protéines ARF-like (ARL) font partie de la superfamille Ras des petites GTPases. Ces protéines sont des régulateurs clés d'une variété de processus cellulaires, y compris le trafic vésiculaire, la dynamique du cytosquelette et le métabolisme des lipides.ARL7 est spécifiquement classée comme une protéine ARL et est impliquée dans les voies de trafic intracellulaire. Elle joue un rôle dans le transport des protéines et des lipides entre les différents compartiments cellulaires. La fonction exacte d'ARL7 n'est pas aussi bien étudiée que celle de certains autres membres de la famille ARF/ARL, mais on sait qu'elle est impliquée dans la régulation du transport de l'endosome vers le Golgi. Ce transport est crucial pour le bon fonctionnement et la distribution des protéines et des lipides à l'intérieur de la cellule, ce qui affecte diverses activités cellulaires et la santé globale de la cellule.

Comme d'autres GTPases, ARL7 passe d'un état actif lié au GTP à un état inactif lié au GDP. Ce cycle est régulé par des facteurs d'échange de nucléotides guanines (GEF) spécifiques qui favorisent l'échange du GDP contre le GTP, et par des protéines activatrices de GTPase (GAP) qui stimulent l'hydrolyse du GTP en GDP. Les mutations ou le dérèglement de l'ARL7 et d'autres GTPases similaires contribuent à diverses maladies, notamment le cancer et les troubles neurodégénératifs, bien que les implications spécifiques de l'ARL7 dans ces conditions ne soient pas aussi clairement définies que pour certains de ses homologues plus étudiés.