Inhibiteurs ARK
Les inhibiteurs courants de l'ARK comprennent, entre autres, l'OM137 CAS 292170-13-9, le MLN8237 CAS 1028486-01-2, l'AZD1152-HQPA CAS 722544-51-6 et le Tozasertib CAS 639089-54-6.
Les inhibiteurs d'ARK sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent des enzymes connues sous le nom de kinases liées à l'autophagie (ARK). L'autophagie est un processus cellulaire fondamental responsable de la dégradation et du recyclage des composants cellulaires endommagés ou inutiles. Elle joue un rôle critique dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et est essentielle pour divers processus physiologiques, notamment la croissance cellulaire, l'immunité et la réponse au stress. Les kinases liées à l'autophagie sont des régulateurs clés de ce processus, et les inhibiteurs d'ARK sont conçus pour moduler leur activité.
Ces inhibiteurs agissent en interférant avec la phosphorylation et l'activation de substrats spécifiques impliqués dans l'autophagie, perturbant les voies de signalisation complexes qui régissent ce processus cellulaire. Ce faisant, les inhibiteurs de l'ARK peuvent avoir un impact profond sur l'homéostasie cellulaire, en influençant potentiellement des processus tels que la survie, la prolifération et la différenciation des cellules. Les chercheurs se sont particulièrement intéressés aux inhibiteurs de l'ARK en raison de leurs implications potentielles dans divers états pathologiques, notamment le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies infectieuses.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
L'alisertib se lie à la kinase Aurora A dans sa poche de liaison à l'ATP, empêchant l'activation de la kinase et conduisant à l'arrêt du cycle cellulaire et à l'apoptose. | ||||||
OM137 | 292170-13-9 | sc-255403 | 5 mg | $67.00 | ||
L'OM137, en tant qu'halogénure d'acide, présente une réactivité remarquable grâce à son groupe carbonyle électrophile, qui s'engage facilement dans des réactions de substitution acyle nucléophile. Le substitut halogène unique de ce composé améliore son profil de réactivité, facilitant les interactions rapides avec divers nucléophiles. Les effets stériques de ses substituants peuvent influencer la cinétique de la réaction, conduisant à des voies distinctes dans les applications synthétiques. En outre, la capacité de l'OM137 à former des intermédiaires transitoires contribue à sa polyvalence dans les transformations organiques. | ||||||
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | $375.00 | ||
Le barasertib, sous le nom d'AZD1152-HQPA, inhibe la kinase Aurora B, ce qui perturbe l'alignement des chromosomes, la fonction du point de contrôle du fuseau et la cytokinèse. | ||||||
KW 2449 | 1000669-72-6 | sc-364518 sc-364518A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | ||
Le KW 2449, en tant qu'halogénure d'acide, présente une réactivité exceptionnelle en raison de sa fraction carbonyle hautement électrophile, qui participe facilement aux attaques nucléophiles. La présence d'un atome d'halogène amplifie considérablement sa réactivité, permettant des interactions rapides avec une gamme de nucléophiles. Sa configuration stérique unique peut moduler les vitesses et les voies de réaction, tandis que la formation d'intermédiaires réactifs renforce son utilité dans divers processus synthétiques. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Tozasertib se lie aux kinases Aurora A et B, inhibant leurs activités et provoquant des défauts dans l'assemblage du fuseau et la ségrégation des chromosomes. | ||||||
7-Aminoindole | 5192-04-1 | sc-257005 | 1 g | $555.00 | ||
Le 7-Aminoindole, en tant qu'halogénure d'acide, présente des caractéristiques électrophiles remarquables, principalement dues à son groupe carbonyle, qui est très sensible à l'attaque nucléophile. La présence du groupe amino introduit des effets stériques et électroniques intrigants, qui influencent la dynamique et la sélectivité de la réaction. Sa capacité à former des intermédiaires stables facilite les voies de réaction complexes, ce qui en fait un acteur polyvalent dans diverses transformations chimiques et stratégies synthétiques. | ||||||