Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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(2S)-(+)-Amino-5-iodoacetamidopentanoic acid | 35748-65-3 | sc-202409 sc-202409A | 5 mg 25 mg | $209.00 $413.00 | ||
L'acide (2S)-(+)-amino-5-iodoacétamidopentanoïque fonctionne comme un inhibiteur sélectif de l'arginase, caractérisé par sa capacité à former des interactions ioniques spécifiques avec des résidus clés dans le site actif de l'enzyme. Ce composé stabilise une conformation unique de l'arginase, modulant efficacement son efficacité catalytique. Ses caractéristiques structurelles favorisent des changements de conformation distincts, qui ont un impact sur la liaison du substrat et les taux de renouvellement, tandis que son profil de solubilité permet une intégration efficace dans divers essais biochimiques. | ||||||
NG-Hydroxy-L-arginine, Monoacetate Salt | 53598-01-9 | sc-222067A sc-222067 | 5 mg 25 mg | $107.00 $387.00 | ||
Le sel monoacétate de NG-Hydroxy-L-arginine agit comme un modulateur de l'arginase, présentant une dynamique de liaison unique qui influence l'activité enzymatique. Son groupe hydroxyle facilite la liaison hydrogène avec les acides aminés critiques du site actif, améliorant ainsi l'affinité du substrat. Ce composé modifie également le paysage conformationnel de l'enzyme, ce qui entraîne des variations dans la cinétique de la réaction. En outre, sa fraction acétate contribue à la solubilité, ce qui permet diverses interactions dans les environnements biochimiques. | ||||||
(2S)-(+)-Amino-6-iodoacetamidohexanoic acid | 90764-56-0 | sc-220847 | 5 mg | $204.00 | ||
L'acide (2S)-(+)-amino-6-iodoacétamidohexanoïque fonctionne comme un inhibiteur de l'arginase, caractérisé par sa capacité à former des complexes stables avec le site actif de l'enzyme. La présence du groupe iodoacétamido introduit un obstacle stérique qui module l'accès au substrat et altère l'efficacité catalytique. Les caractéristiques structurelles uniques de ce composé favorisent des interactions électrostatiques spécifiques, influençant la stabilité conformationnelle de l'enzyme et sa réactivité globale dans les voies métaboliques. |