Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(2S)-(+)-Amino-5-iodoacetamidopentanoic acid (CAS 35748-65-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
AIAP
Application(s):
(2S)-(+)-Amino-5-iodoacetamidopentanoic acid est un inhibiteur irréversible de l'arginase
Numéro CAS:
35748-65-3
Masse Moléculaire:
300.09
Formule Moléculaire:
C7H13N2O3I
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide (2S)-(+)-Amino-5-iodoacetamidopentanoïque joue un rôle fonctionnel dans les processus cellulaires en interagissant avec des composants moléculaires. L'acide (2S)-(+)-Amino-5-iodoacetamidopentanoïque influence les voies cellulaires en agissant comme substrat pour les enzymes impliquées dans la modification des protéines et les cascades de signalisation. L'acide (2S)-(+)-Amino-5-iodoacétamidopentanoïque peut être incorporé dans les protéines au cours de la synthèse, ce qui entraîne l'introduction d'un groupe iodoacétamide sur des résidus d'acides aminés spécifiques. Cette modification peut altérer la structure et la fonction de la protéine, en affectant ses interactions avec d'autres molécules et les processus cellulaires. La présence du groupe iodoacétamide peut interférer avec l'activité de certaines enzymes, affectant ainsi leur capacité à catalyser des réactions biochimiques spécifiques. L'acide (2S)-(+)-Amino-5-iodoacétamidopentanoïque exerce son influence sur les composants cellulaires et moléculaires en participant à la modification des protéines et en perturbant potentiellement les activités enzymatiques, contribuant ainsi à la régulation des processus et voies cellulaires.


(2S)-(+)-Amino-5-iodoacetamidopentanoic acid (CAS 35748-65-3) Références

  1. Caractérisation fonctionnelle et moléculaire de l'oxyde nitrique synthase dans l'endomètre et le myomètre de brebis gestantes au cours du dernier tiers de la gestation.  |  Massmann, GA., et al. 1999. Am J Obstet Gynecol. 181: 116-25. PMID: 10411806
  2. Effet antitumoral et toxicité de deux nouveaux inhibiteurs irréversibles de l'ornithine décarboxylase et de l'arginase extrahépatique dirigés vers un site actif.  |  Trujillo-Ferrara, J., et al. 1992. Cancer Lett. 67: 193-7. PMID: 1483267
  3. L'augmentation du niveau de NO endogène entraîne l'inactivation de la catalase et la réactivation de la signalisation intercellulaire de l'apoptose spécifiquement dans les cellules tumorales.  |  Bauer, G. 2015. Redox Biol. 6: 353-371. PMID: 26342455
  4. La galectine-1 réduit la neuroinflammation par la modulation de la signalisation de l'oxyde nitrique et de l'arginase dans les microglies transfectées par le VIH-1: un 'nanoplexe' or-galectine-1 pourrait-il être un neurothérapeutique ?  |  Aalinkeel, R., et al. 2017. J Neuroimmune Pharmacol. 12: 133-151. PMID: 28028734
  5. Activité de l'oxyde nitrique synthase dans le SNC des mollusques.  |  Moroz, LL., et al. 1996. J Neurochem. 66: 873-6. PMID: 8592165

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(2S)-(+)-Amino-5-iodoacetamidopentanoic acid, 5 mg

sc-202409
5 mg
$209.00

(2S)-(+)-Amino-5-iodoacetamidopentanoic acid, 25 mg

sc-202409A
25 mg
$413.00