ARA54 Activateurs
Les activateurs courants de l'ARA54 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la lutéoline CAS 491-70-3, le zinc CAS 7440-66-6, l'icariine CAS 489-32-7 et le resvératrol CAS 501-36-0.
Les activateurs d'ARA54 sont un ensemble diversifié de composés chimiques qui renforcent directement ou indirectement la fonction de coactivateur d'ARA54 dans les voies de signalisation du récepteur des androgènes (AR). Le zinc, par exemple, est un cofacteur qui peut stabiliser le domaine de liaison au ligand du récepteur des androgènes, ce qui facilite le recrutement d'ARA54 sur les promoteurs des gènes cibles du récepteur des androgènes, renforçant ainsi l'activité transcriptionnelle médiée par le récepteur des androgènes. La dihydrotestostérone (DHT), un ligand naturel de l'AR, se lie activement au récepteur et l'active, ce qui peut entraîner une augmentation synergique de la fonction de coactivation de l'ARA54. Cet effet est reflété par des composés tels que l'icariine et le resvératrol, qui peuvent interagir avec la signalisation AR et la moduler, augmentant potentiellement le recrutement et l'activité d'ARA54. Le flavonoïde lutéoline, en inhibant l'aromatase, augmente les niveaux d'androgènes, ce qui pourrait indirectement potentialiser la coactivation de l'AR par ARA54. Par ailleurs, le sildénafil et le tadalafil, en inhibant la dégradation de la GMPc, peuvent indirectement renforcer la signalisation médiée par l'AR, facilitant ainsi le rôle de coactivateur de l'ARA54.
En outre, l'extrait de Tribulus Terrestris est associé à une augmentation des niveaux d'androgènes, ce qui pourrait renforcer la signalisation AR et, par la suite, la coactivation de l'ARA54. Le bore, en modulant le métabolisme des hormones stéroïdiennes et en augmentant la testostérone libre, peut également servir à amplifier l'activité d'ARA54 dans la voie AR. L'acide ascorbique et le sélénium contribuent au maintien de l'homéostasie cellulaire en réduisant le stress oxydatif, ce qui pourrait préserver l'intégrité de l'AR et renforcer son interaction avec ARA54. L'élévation de l'AMPc par la forskoline entraîne l'activation de la PKA, qui pourrait phosphoryler des protéines au sein du complexe AR et renforcer la fonction de l'ARA54. Collectivement, ces activateurs opèrent à travers un spectre d'actions biochimiques, chacune convergeant vers la voie de signalisation AR, pour potentialiser la fonction de coactivateur d'ARA54 sans nécessairement augmenter son expression ou cibler directement la protéine pour l'activation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation de la production d'AMPc, un messager secondaire qui renforce l'activité de la protéine kinase A (PKA). L'activation de la PKA peut conduire à la phosphorylation de diverses protéines, y compris celles impliquées dans le complexe du récepteur des androgènes (AR), renforçant potentiellement l'activité coactivatrice de l'ARA54. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La lutéoline est un flavonoïde qui inhibe l'aromatase, une enzyme qui convertit les androgènes en œstrogènes. En inhibant l'aromatase, la lutéoline augmente les niveaux d'androgènes, ce qui pourrait renforcer l'activité du récepteur des androgènes et donc la fonction de coactivateur de l'ARA54. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le zinc est un ion métallique qui peut agir comme cofacteur pour diverses enzymes et facteurs de transcription. Il peut stabiliser la structure de l'AR, améliorant sa capacité à se lier à l'ADN et à recruter des coactivateurs tels que l'ARA54, amplifiant ainsi la signalisation de l'AR. | ||||||
Icariin | 489-32-7 | sc-279198 sc-279198A sc-279198B | 1 g 5 g 10 g | $142.00 $413.00 $814.00 | ||
L'icariine est un flavonoïde dont il a été démontré qu'il avait une activité semblable à celle des œstrogènes et qu'il pouvait renforcer l'activité transcriptionnelle des récepteurs nucléaires. En interagissant potentiellement avec la voie AR, l'icariine pourrait favoriser le recrutement et l'activité d'ARA54 dans le complexe AR. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il a été démontré que le resvératrol exerce un effet modulateur sur les récepteurs des hormones stéroïdiennes. Il peut renforcer la signalisation AR en influençant la conformation du récepteur et le recrutement des cofacteurs, ce qui pourrait accroître l'activité coactivatrice de l'ARA54 dans la transcription médiée par l'AR. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
L'acide ascorbique peut réduire le stress oxydatif, qui peut affecter la signalisation AR. La réduction des dommages oxydatifs peut préserver l'intégrité structurelle de l'AR et de ses cofacteurs associés, renforçant ainsi potentiellement l'activité de l'ARA54 dans la transcription génique médiée par l'AR. | ||||||
Selenium | 7782-49-2 | sc-250973 | 50 g | $61.00 | 1 | |
Le sélénium, en tant qu'antioxydant, peut protéger les cellules des dommages oxydatifs. En maintenant l'intégrité fonctionnelle de l'AR et de ses protéines associées, le sélénium pourrait indirectement renforcer le recrutement et l'activité d'ARA54 dans la voie de signalisation de l'AR. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
Le tadalafil, comme le sildénafil, inhibe la phosphodiestérase de type 5, entraînant une augmentation des niveaux de GMPc, ce qui pourrait renforcer la diaphonie entre les voies dépendant du GMPc et la signalisation de l'AR, en augmentant potentiellement l'activité de l'ARA54. | ||||||
Boron | 7440-42-8 | sc-239411 | 5 g | $93.00 | ||
Le bore influence le métabolisme des hormones stéroïdiennes et peut augmenter les niveaux de testostérone libre en inhibant la globuline liant les hormones sexuelles (SHBG). Une testostérone libre plus élevée peut renforcer la signalisation AR et donc la fonction de coactivateur de l'ARA54. | ||||||